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阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞对应的靶点有哪些

发布时间:2024-03-15 10:18:33 阅读:1454 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是一种用于治疗某些类型的肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向治疗药物。阿法替尼可以抑制特定的蛋白质激酶靶点,从而阻断肺癌细胞中的异常信号传导通路,抑制癌细胞的生长和扩散。下面将详细介绍阿法替尼吉泰瑞的靶点。

1. EGFR(表皮生长因子受体)靶点

阿法替尼最主要的作用是抑制EGFR受体的激酶活性。EGFR是一种膜上的细胞表面受体,它在人体细胞中发挥着重要的调节作用。某些肺癌患者的肿瘤细胞中存在EGFR突变,这种突变会导致癌细胞异常的增殖和生存信号传导。阿法替尼通过抑制EGFR激活,阻断癌细胞信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长。

2. ERBB家族靶点

ERBB家族受体包括EGFR、HER2、HER3和HER4等,它们在细胞生长和分化中发挥重要作用。阿法替尼除了抑制EGFR外,还能抑制其他成员如HER2的激酶活性。这对于那些EGFR突变和HER2过表达的肺癌患者来说尤为重要,因为它可以同时抑制多个异常信号通路,更有效地阻止肿瘤细胞的生长。

3.其他靶点

除了EGFR和ERBB家族受体,阿法替尼还可以影响多个其他靶点。例如,它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和局限性肿瘤潜在基因(T790M突变)等。这些靶点的抑制可以在不同的肿瘤类型中发挥抗肿瘤作用,进一步抑制肿瘤的血管生成和生长。

阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是一种靶向治疗肺癌的药物,通过抑制多个靶点来抑制肿瘤细胞的异常信号传导和生长。它主要作用于EGFR和ERBB家族受体,同时还对其他靶点如VEGFR和PDGFR等具有影响。这使得阿法替尼在治疗某些EGFR突变和HER2过表达的肺癌患者中,展现出潜在的疗效。每个患者的治疗方案仍需根据个体情况和医生的建议进行定制,以确保最佳疗效和安全性。