呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药价格,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着科学技术的进步，医疗领域也迎来了许多重要的药物创新。呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。在过去的几年中，Perampanel的仿制药卫克泰上市并广泛应用。本文将就呲仑帕奈卫克泰仿制药的价格问题展开讨论。
1. 仿制药带来的价格优势
仿制药是原创药的经过专利期后推出的相似药物，其生产成本较低，因此往往价格更为合理。呲仑帕奈卫克泰的仿制药正是在原创药专利保护期结束后推出的，其价格相对较低。这对于患有癫痫的患者来说，是一种福音。他们可以通过使用仿制药来降低治疗成本，使药物更加负担得起。
2. 高质量的仿制药
卫克泰作为一家知名药企，具有良好的研发和生产能力。其仿制的呲仑帕奈药物在质量上得到了保证，并且符合临床使用的要求。无论是在疗效还是安全性方面，呲仑帕奈卫克泰仿制药都可以达到原创药的水平。这使得患者可以放心使用卫克泰的仿制药，而不必担心效果或安全性的问题。
3. 药物价格的合理性
在药物市场中，药价的合理性一直是备受关注的问题。呲仑帕奈卫克泰仿制药作为一个合理的药物选择，其价格也是经过合理定价的。仿制药的低价格不仅有利于患者，也可以为医疗系统和社会经济带来积极的影响。通过降低药物费用，患者可以更好地进行药物治疗，提高治疗依从性，从而改善生活质量。
4. 政府监管与保障
在保障药物质量和价格合理性方面，政府的监管和介入起着重要作用。政府相关部门需要加强对仿制药生产企业的监管，确保药物生产的合规性和质量可控。此外，政府还可以通过政策和法规的制定，推动仿制药市场的健康发展，为患者提供更多的选择机会。
呲仑帕奈（Perampanel）卫克泰仿制药的价格相对较低，具有高质量和合理性的特点。这为患有癫痫的患者提供了经济实惠且可靠的治疗选择。政府在药物市场的监管和保障方面也起着重要角色，应加强对仿制药生产的监管，以确保药物的质量和安全性。对于患者而言，合理的药物定价和高质量的仿制药将带来更多的福祉和健康。
