首页 > 用药指导 > 文章详情

拓舒沃(Ivosidenib)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-03-15 11:28:18 阅读:1289 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
查看详情

拓舒沃(Ivosidenib)适应症和治疗效果怎么样,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拓舒沃适应症和治疗效果

1. 白血病的治疗

白血病是一种由异常细胞增生引起的血液病,拓舒沃被用于治疗特定的白血病类型,即携带有IDH1突变基因(isocitrate dehydrogenase 1)的成年患者。这种突变基因在白血病中较为常见,因此,对于这一特定患者群体,拓舒沃成为了一种重要的治疗选择。

通过抑制IDH1酶的功能,拓舒沃在白血病治疗中发挥重要作用。它能够抑制白血病中异常细胞的生长和增殖,从而减少白细胞数量,并改善患者症状。许多临床试验表明,拓舒沃可以达到较高的治疗有效率,并且被许多专业机构和指南推荐作为白血病治疗的重要选项之一。

2. 胆管癌的治疗

除了在白血病治疗中的应用,来自于IDH1突变基因的拓舒沃也在胆管癌治疗中显示出了潜力。胆管癌是由于胆管内上皮细胞异常增生导致的恶性肿瘤。针对特定基因突变的胆管癌患者,拓舒沃被用作一线治疗选择。

拓舒沃通过抑制IDH1酶的作用,干扰癌细胞的代谢过程,从而抑制胆管癌的生长和扩散。虽然该药物在胆管癌的治疗领域仍处于较早的研究阶段,但初步的临床试验结果显示了它的一定疗效,为患者提供了新的治疗机会。

总结

拓舒沃作为一种靶向治疗药物,显示出了在特定白血病和胆管癌患者群体中的治疗优势。通过干扰IDH1酶的功能,它能够有效阻断某些肿瘤细胞的生长和扩散过程,改善患者的病情。每个患者的病情和特点各异,治疗方案的制定应结合医生的建议和具体情况进行。拓舒沃的应用仍处于进一步的研究和评估之中,患者在接受治疗前应咨询专业医生以获得最适合的治疗方案。