艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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首先,了解
艾曲波帕的治疗机制是很重要的。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,它可以刺激骨髓中的干细胞增殖和分化,从而增加血小板的生成量。该药物通过提高血小板数量来纠正血小板减少。然而,这个过程需要一定的时间。多数患者可能在治疗初期就开始感受到效果,但达到治疗目标所需的时间可能需要更长。
其次,对于某些疾病,六个月持续服药可能是确保治疗效果的标准时间。艾曲波帕主要用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)和严重的肝病相关血小板减少症(HAVS)。这两种疾病都可以导致血小板水平下降,这可能导致患者出血风险的增加。由于这些疾病的特殊性质,治疗期需要持续长达六个月,以确保血小板数量稳定增长,并避免因治疗结束后血小板数再次下降导致的风险。
此外,六个月的治疗期也可以帮助医生更好地跟踪患者的疾病进展和治疗效果。通过持续观察患者在治疗期间的血小板计数和病情变化,医生可以更准确地评估药物的疗效。如果在治疗初期患者的血小板计数并未达到理想的水平,医生可能需要增加剂量或调整治疗方案。而六个月的治疗期可以为医生提供足够的时间来评估治疗效果,以做出合理的决策。
最后,六个月的治疗期还可以降低治疗过程中的副作用和风险。像其他药物一样,
艾曲波帕可能会引起一些副作用,如头痛、恶心、疲倦等。一些患者可能在治疗初期经历这些副作用,但在接下来的几个月中逐渐适应药物,这有助于减轻不适感。另外,通过延长治疗期,让患者在治疗过程中更充分地适应药物,可以减少副作用发生的风险。
总而言之,持续六个月的
艾曲波帕治疗期是为了确保艾曲波帕的治疗效果,并对患者进行充分的疾病监测和观察。这个时间长度的选择是基于对疾病特点和药物疗效的全面考虑。患者和医生之间的密切合作和沟通也是确保治疗进程顺利进行的关键。在进行艾曲波帕治疗的过程中,患者应保持耐心,按医生的要求完成治疗,从而达到良好的治疗效果。