呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家:日本卫材
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它被广泛用于控制癫痫发作,并提高患者的生活质量。下面将对呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的价格进行详细介绍。
1. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰治疗癫痫的效果如何?
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种选择性非竞争性α-氨基-3-羧酰-5-甲基异噁啉糖苷酶(AMPA)型谷氨酸受体拮抗剂。它通过抑制谷氨酸受体的活性,能够减少癫痫发作的频率和强度。呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰还具有较长的半衰期,使得患者只需每天一次口服给药即可。
2. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的使用方式和注意事项
患者在使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰之前,应该仔细阅读并遵守医生的使用说明。通常情况下,初始剂量为2毫克/天,每4周可逐渐增加至目标剂量。具体的剂量和使用方法应根据患者的个体情况以及医生的建议而定。
在使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰期间,患者需要注意一些可能的副作用和注意事项。常见的副作用包括头痛、晕眩、嗜睡、失眠、焦虑等。还有一些更严重的副作用可能发生,如行为和心理问题、抑郁、自杀风险等。因此,在使用过程中,患者要密切关注自身状况,并及时向医生汇报。
3. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的价格情况
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种处方药物,其价格会因不同地区和销售渠道而有所差异。通常情况下,一盒呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的价格大约在XX元到XX元之间。这只是一个大致的参考价格,具体价格还需要咨询医生或到当地的药店进行了解。
4. 总结
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种有效治疗癫痫的药物,能够有效减少癫痫发作的频率和强度。在使用过程中,患者需要按照医生的指导进行正确定量和使用方法,并注意可能的副作用和注意事项。尽管呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的价格会有所不同,但它的疗效使得许多患者可以获得更好的生活质量。如果您有癫痫的困扰,建议咨询专业医生以获取更多关于呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的信息。