拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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近期，备受关注的抗癌药物阿帕替尼艾坦仿制药正式问世，给晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者带来了新的希望。对于许多关心该药价格的人来说，药价是一个重要的关注点。那么，阿帕替尼艾坦仿制药的价格如何呢？请看下文详细解答。
1. 价格的背景与意义
抗癌药阿帕替尼艾坦仿制药的问世是患者、医生和整个医药行业的一项重大突破。胃腺癌或胃-食管结合部腺癌晚期患者长期以来一直面临着治疗选择的困扰。原研制药物价格昂贵，不少患者无法负担得起。艾坦仿制药的推出为患者提供了一种经济实惠的治疗选择，有望缓解医疗压力，改善患者生存质量，拓宽他们的治疗机会。
2. 阿帕替尼（Apatinib）艾坦仿制药的价格
目前，阿帕替尼艾坦仿制药的价格还没有正式公布。仿制药的定价往往要考虑多方面的因素，如制造成本、市场竞争、地区差异等。一般来说，仿制药的价格通常会明显低于原研制药。但具体的价格取决于多个因素，并且可能会因市场调整而有所变动。
3. 药价对患者的影响
患者对药价关注度很高，因为合理的药价可以减轻他们的经济负担，让他们能够更好地接受治疗。价格较低的仿制药的问世，在一定程度上能够提高患者的积极性和治疗依从性。对于那些生活负担较重的患者来说，药价直接关系到他们能否继续治疗。因此，阿帕替尼艾坦仿制药的价格将是患者和家属们非常关注的焦点。
4. 价格监管与药品平价政策
在我国，政府一直高度重视药品的价格监管与公平可及性。对于重要抗癌药物，政府实施了一系列的政策措施，以进一步降低药价，保障患者的用药权益。对于阿帕替尼艾坦仿制药，政府可能会采取相应措施，保持良性的市场竞争环境，以确保患者能够以合理的价格获得所需的治疗。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦仿制药的价格目前尚未公布，但我们可以期待这一价格相较于原研制药会更加经济实惠。如何确保药物价格合理与市场监管将是保障患者权益的重要一环。随着时间的推移，价格将逐渐明朗化，患者将有更多机会接受到这一重要药物的治疗，希望能为他们带来更好的生活质量。
