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Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼国内上市了吗

发布时间:2024-03-16 11:09:18 阅读:1317 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼国内上市了吗,Axitinib(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

阿昔替尼(Axitinib)是一种针对肾癌的靶向治疗药物,但其在国内的上市情况可能受到时效性的影响。以下将对阿昔替尼在国内的上市情况进行探讨。

1. 阿昔替尼简介

阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。它通过干扰肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长和扩散。阿昔替尼已经在一些国家获得批准,并在肾癌治疗中显示出显著的疗效。

2. 国内临床试验及审批情况

在国内,阿昔替尼经历了一系列的临床试验和审批过程。临床试验的结果对于其在国内市场的上市起到了至关重要的作用。各阶段试验的数据和结论直接关系到阿昔替尼在国内的使用前景。

3. 国际市场与国内推广

阿昔替尼在国际市场上已经被广泛使用,但其在国内的推广可能面临一些挑战。这可能涉及到药物的定价、医保报销政策以及患者的接受程度等因素。国际经验对于国内的推广策略也具有借鉴意义。

4. 临床应用及患者受益

阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,其在临床应用中的表现将直接关系到患者的治疗效果和生活质量。探讨阿昔替尼的临床应用情况,以及患者从中受益的方面,将有助于更全面地了解这种药物的价值。

5. 市场前景与挑战

最后,对于阿昔替尼在国内市场的前景和可能面临的挑战进行综合分析。这不仅涉及到药物本身的特性,还包括市场竞争、政策环境以及患者需求等多方面的因素。

通过以上几个方面的探讨,我们可以更全面地了解阿昔替尼在国内的上市情况,以及其在肾癌治疗领域的潜在贡献。同时,这也有助于医生、患者和决策者更好地理解这一新型治疗药物,为其在国内的推广和应用提供参考。