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格卡瑞韦哌仑他韦的性状是什么样的

发布时间:2024-03-16 11:10:25 阅读:962 来源:问药网
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格卡瑞韦哌仑他韦

格卡瑞韦哌仑他韦 生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维) 功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A) 用法用量:  艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。  治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。  表1.初治患者的建议疗程  负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟  维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟  表2.有治疗经验的患者的建议疗程  HCV基因型治疗时间  无肝硬化代偿性肝硬化  (Child-Pugh A)  1、2、3、4、5或68周12周  治疗时间  HCV基因型先前接受过以下  治疗的患者:无肝硬化代偿性  肝硬化  (Child-Pugh A)  1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周  无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周  1、2、4、5、6PRS 38周12周  3PRS 316周16周  1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。  2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。  3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。  肝肾移植受者:  MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。  肝功能不全:  患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦的性状是什么样的,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)的性状为粉色椭圆形薄膜衣片,双面凸起,单侧刻有“NXT”字样,除去包衣后显白色至黄色,偶带有棕色斑点。

慢性丙型肝炎是一种严重的传染病,影响着全球数百万人的健康。近年来,一种名为格卡瑞韦哌仑他韦的药物成为了治疗该疾病的重要工具。本篇文章将介绍格卡瑞韦哌仑他韦的性状及其在治疗慢性丙型肝炎方面的作用。

1. 分子结构与药物组合

格卡瑞韦哌仑他韦是一种通过口服给药来治疗慢性丙型肝炎的药物。它是一种复方药,由两种活性成分组成:格卡瑞韦和哌仑他韦。这两种成分在联合使用时,能够有效地抑制丙型肝炎病毒的繁殖和传播。

2. 药物的作用机制

格卡瑞韦哌仑他韦通过特定的机制对慢性丙型肝炎病毒进行作用。格卡瑞韦抑制了病毒蛋白质NS3/4A蛋白酶的活性,这是病毒复制过程中的一个关键酶。哌仑他韦则能够抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶NS5B,进一步抑制病毒的复制。因此,这两种成分的联合使用使得格卡瑞韦哌仑他韦具有卓越的抗病毒效果。

3. 适应症与疗效

格卡瑞韦哌仑他韦适用于治疗慢性丙型肝炎,并且适用于患者没有肝硬化或代偿性肝硬化的情况。临床研究显示,格卡瑞韦哌仑他韦联合使用可以显著提高治愈率,并且能够在较短的时间内获得病毒RNA的阴转。这对于患者来说是一个重要的突破,因为它可以减少病毒感染的持续时间,并且有助于预防疾病的进一步恶化。

4. 安全性与副作用

在临床试验中,格卡瑞韦哌仑他韦的安全性得到了充分的验证。它被证明是耐受性良好的药物,患者通常可以很好地耐受治疗。像其他药物一样,格卡瑞韦哌仑他韦也可能引起一些副作用,如头痛、疲乏、恶心和腹泻等。在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况进行监测和评估,以确保治疗的效果和安全性。

格卡瑞韦哌仑他韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎的药物。它通过抑制病毒复制的关键酶,对丙型肝炎病毒产生作用。在临床应用中,格卡瑞韦哌仑他韦已经展现出较高的疗效,并且耐受性良好。患者在使用该药物时,仍需要密切监测副作用,以确保治疗的安全性和有效性。