格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦对肝功能的修复效果,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种新型的直接抗病毒药物组合,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染。近年来的研究表明,该药物能够显著提高慢性丙型肝炎患者的治愈率,尤其是在没有肝硬化或具备代偿性肝硬化的患者中。同时,患者的肝功能也对此药物的使用显示出了一定的修复效果。本文将探讨格卡瑞韦哌仑他韦对肝功能的修复效果。
1. 格卡瑞韦哌仑他韦的组成与机制
格卡瑞韦哌仑他韦的组成成分包括格卡瑞韦和哌仑他韦,这两种药物分别针对HCV的不同靶点进行作用。格卡瑞韦是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,能够有效抑制HCV的复制,而哌仑他韦则是一个NS5A抑制剂,进一步阻断病毒的生命周期。这种双联合治疗方式使得HCV的复制受到显著抑制,从而提高了治愈率。
2. 对肝功能的影响
研究显示,使用格卡瑞韦哌仑他韦治疗的患者,其肝功能参数(如ALT、AST、总胆红素等)在治疗后通常会显著改善。这一现象表明,该药物组合不仅能够清除病毒感染,还可能促进肝脏的修复与恢复,改善肝细胞的功能。
3. 慢性丙型肝炎患者的临床研究
在一些临床试验中,慢性丙型肝炎患者在接受格卡瑞韦哌仑他韦治疗后的随访中,肝功能指标普遍好转。特别是在没有肝硬化或具备代偿性肝硬化的患者中,大多数患者在治疗结束后,其肝功能指标均回归到正常范围,进一步证明了该药物对肝功能的修复效应。
4. 安全性与耐受性
在使用格卡瑞韦哌仑他韦治疗的临床研究中,参与者普遍对该药物的耐受性良好,副作用发生率相对较低。即使在接受治疗期间出现轻微的副作用,患者一般也能够耐受,并不会对肝功能的恢复造成明显影响。这为慢性丙型肝炎患者在治疗中提供了更多的安全保障。
格卡瑞韦哌仑他韦在治疗慢性丙型肝炎方面展现出良好的疗效,不仅能够有效清除病毒,而且在促进肝功能修复方面表现出一定的优势。未来的研究将继续关注这一药物的长期疗效及其对肝功能影响的机制,期望为慢性丙型肝炎患者提供更多的治疗选择和希望。