格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦会被医保报销吗,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染等相关疾病。随着公众对丙型肝炎治疗的认知逐渐加深,许多人关心此药物是否能在医保范围内报销。本篇文章将探讨格卡瑞韦哌仑他韦的医保报销情况。
1. 药物基本概况
格卡瑞韦哌仑他韦是由美国药企开发的一种口服抗病毒药物组合,已被批准用于治疗无肝硬化或代偿性肝硬化的慢性丙型肝炎患者。它以其疗效高、治愈率高和使用便捷等优点受到了广泛关注。这一药物的面世为许多丙型肝炎患者带来了新的希望。
2. 医保政策现状
在中国,慢性丙型肝炎的治疗药物的医保覆盖率一直是患者关注的焦点。根据最新的医保政策,虽然很多新型抗病毒药物陆续纳入了报销范围,但具体的药物是否能够报销还需要根据各地方的医保目录和政策进行判断。因此,对于格卡瑞韦哌仑他韦的报销情况,也需要参考当地的最新医保政策发布。
3. 影响报销的因素
影响格卡瑞韦哌仑他韦能否医保报销的因素有很多,包括药物的临床应用效果、市场需求、药品价格、国家和地区的医保政策等。此外,医保局对于新药的审评和经济性评估也会对其能否进入报销范围产生重要影响。因此,患者在就医时,咨询专业医生及查阅相关医保信息显得尤为重要。
4. 患者的反应与建议
不少患者对格卡瑞韦哌仑他韦的疗效表示认可,认为其使用方便且有效。但因药物价格较高,许多患者希望能在医保中获得支持。建议患者可以通过向医生咨询、参与患者组织的活动等方式,了解最新的医保政策,并积极表达对药品报销的意见。此外,治疗期间应保持与医生的沟通,以获得更全面的治疗方案和建议。
综上所述,格卡瑞韦哌仑他韦的医保报销情况尚需根据具体的地方政策而定,患者在治疗过程中应多关注相关资讯,以获取最佳的治疗方案。