斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有效期是多久

发布时间：2024-03-16 15:43:30 阅读：1221 来源：问药网

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司帕生坦片生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：强效非免疫治疗药物，IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成用法用量：　　1.用药前注意事项　　(1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。　　(2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药，再次恢复本药治疗后的前12个月内，每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。　　(3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药，在治疗期间和停药后一个月，每月都需要进行妊娠检测。　　2.推荐剂量　　(1)本药的初始剂量为200mg，每日口服一次，如果患者可以耐受，14天后剂量增加到400mg，每日一次，医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。　　(2)当暂停用药，再次恢复给药时，应考虑调整药物剂量，予以患者初始剂量200mg每日一次，14天后，再将剂量增加到400mg，每日一次。　　3.漏用剂量　　若漏服一剂，应按规定时间服用下一剂，不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。　　4.剂量调整　　(1)转氨酶升高的剂量调整　　若患者转氨酶水平升高，请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案，出现肝毒性临床症状的患者，或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。　　(2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整　　应避免本药与CYP3A强抑制剂联用，CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等，若不能避免使用CYP3A强抑制剂，则暂停本药治疗。

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斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有效期是多久,斯帕森坦(Sparsentan)的有效期通常为24个月。

斯帕森坦（Sparsentan）Filspari是一种针对原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它是一种口服药物，经过临床试验和批准后，可以用于治疗该疾病。药物在生产后会有一定的有效期。那么斯帕森坦（Sparsentan）Filspari的有效期是多久呢？接下来，我们将解答这个问题并探讨一些相关内容。

1. 斯帕森坦（Sparsentan）Filspari的有效期

斯帕森坦（Sparsentan）Filspari的有效期是指药物在正常存储条件下保持其安全性和有效性的时间期限。它是根据药物的制造过程、物理性质和稳定性研究得出的。有效期通常以年为单位表示。

2. 药品有效期的重要性

药品有效期的确定是非常重要的，因为它直接关系到药物的疗效和安全性。在有效期内，药物的成分保持稳定，疗效可靠。一旦药物超过有效期，其成分可能会发生变化，导致药物失效或产生不良反应的风险。

3. 斯帕森坦（Sparsentan）Filspari的有效期如何确定

斯帕森坦（Sparsentan）Filspari的有效期由制药公司根据相关法规和临床试验结果确定。在药物开发和生产过程中，制药公司会对药物进行稳定性研究，以确定药物的有效期。这些研究会考虑药物的物理性质、化学稳定性以及在不同储存条件下的变化情况。

4. 如何正确使用斯帕森坦（Sparsentan）Filspari

不管药物的有效期是多久，使用时都需要遵循医生的指导和建议。患者应按照药物说明书或医生的建议来使用斯帕森坦（Sparsentan）Filspari。同时，应妥善储存药物，避免暴露在过高或过低的温度下，以确保药物的稳定性和有效性。

斯帕森坦（Sparsentan）Filspari是一种治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。对于药物的有效期，制药公司会根据相关研究和临床试验结果确定。患者在使用斯帕森坦（Sparsentan）Filspari时应遵循医生的指导，并注意正确储存药物，以确保其有效性和安全性。如果对药物的有效期或使用有任何疑问，应咨询医生或药剂师的意见。

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司帕生坦是否对高血糖引起的肾病有效
司帕生坦是否对高血糖引起的肾病有效,司帕生坦(Sparsentan)的有效期通常为24个月。司帕生坦（Sparsentan）是一种新型的强效非免疫治疗药物，主要用于治疗IgA肾病。近年来，随着糖尿病患病率的增加，越来越多的研究开始关注高血糖引起的肾病的防治。本文将探讨司帕生坦在高血糖引起的肾病中可能发挥的作用，以及其相关的研究进展。 1. 司帕生坦的作用机制司帕生坦是一种双重受体拮抗剂，主要作用于血管紧张素II型1型受体和内源性肽受体，通过降低肾脏内的炎症反应和纤维化进程，具有保护肾脏功能的潜力。通过改善肾脏微循环，减轻肾小管和肾小球的损伤，司帕生坦理论上可能对高血糖所致的肾损伤产生积极影响。 2. 高血糖与肾病的关系高血糖是糖尿病患者常见的病理状态，它通过多种途径影响肾脏健康，包括高血糖引起的糖化终产物生成、氧化应激和炎症反应等。这些机制共同作用，导致肾小管和肾小球的损伤，最终导致糖尿病肾病的发生。因此，控制血糖和减轻肾脏炎症是治疗高血糖引发的肾病的重要策略。 3. 临床研究与效果近年来，针对司帕生坦在IgA肾病患者中的研究逐渐增多，结果显示该药物能够显著改善患者的肾脏功能，减轻尿蛋白排泄，降低肾脏炎症及纤维化的程度。关于其对高血糖引起的肾病的具体效果，目前尚缺乏大规模的临床试验数据。未来的研究需要围绕司帕生坦在糖尿病合并肾病患者中应用的安全性及有效性展开。 4. 未来展望随着对司帕生坦作用机制和临床效果的深入研究，可能会为高血糖引起的肾病提供新的治疗方案。在此背景下，研发适用于糖尿病患者的个体化治疗方案也将成为未来的研究重点。此外，加强多学科合作、结合内分泌学和肾脏病学的知识，将可能为高血糖相关肾病的管理开辟新思路。综上所述，司帕生坦在治疗高血糖引起的肾病方面展示了潜在的疗效，但仍需要进一步的临床试验来验证其安全性和有效性。对于这种新型药物，我们应保持关注，期待其在后续研究中能够带来积极的突破。

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2025-01-24
司帕生坦对肾脏的保护作用
司帕生坦对肾脏的保护作用,司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。司帕生坦（Sparsentan）是一种强效的非免疫治疗药物，近年来在肾脏保护方面的研究引起了广泛关注。尤其在IgA肾病的治疗中，司帕生坦显示出了良好的疗效和安全性。本文将探讨司帕生坦对肾脏的保护作用及其在IgA肾病治疗中的潜在优势。 1. 司帕生坦的作用机制司帕生坦通过重塑肾脏微环境，调节炎症反应和纤维化过程，发挥其保护作用。它不仅是一个强效的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，还具有内源性前列腺素类似物的特征，能够改善肾小管及肾小管间质的功能。这种双重机制使得司帕生坦在治疗肾脏疾病方面表现出独特的优势。 2. IgA肾病的挑战 IgA肾病是一种以肾小球内IgA免疫复合物沉积为特征的慢性肾脏疾病，通常伴有肾小管损伤和肾脏功能逐渐下降。传统的治疗方法以免疫抑制为主，但其疗效及安全性仍有限，且可能伴随严重副作用。因此，寻找新的非免疫治疗药物成为了临床的迫切需求。 3. 司帕生坦在IgA肾病中的应用临床研究显示，司帕生坦在IgA肾病患者的治疗中能够有效降低尿蛋白排泄和延缓肾功能衰竭的进程。通过调节肾小球内的炎症反应，司帕生坦帮助改善患者的临床表现，提供了一种新的治疗选择。此外，该药物的副作用相对较小，患者的耐受性良好。 4. 未来研究方向尽管目前的研究结果令人振奋，但对司帕生坦的长期效果和安全性仍需更多的临床试验进行验证。未来的研究应集中在不同阶段IgA肾病患者的疗效评估，以及与其他治疗方案的联合使用，以期提供更全面的治疗方案。在IgA肾病的治疗中，司帕生坦作为一种非免疫治疗药物，展现出了良好的前景。随着对其机制和效果的深入研究，期待其在肾脏保护领域发挥更大的作用，帮助改善患者的生活质量和延缓疾病进展。

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2025-01-24
司帕生坦的用药频率
司帕生坦（Sparsentan）是一种新兴的强效非免疫治疗药物，主要用于治疗以IgA肾病为特征的慢性肾病。作为一种针对肾脏疾病的创新疗法，司帕生坦通过调节体内某些生物通路来减轻肾脏损伤，改善患者的预后。本篇文章将重点探讨司帕生坦的用药频率及其在IgA肾病治疗中的重要性。 1. 司帕生坦的剂量与用药频率司帕生坦的推荐起始剂量通常为100毫克，每日一次，患者在整个疗程中需遵循医师的建议，以确保药物的有效性和安全性。在临床试验中，患者经过合理调整剂量后，通常能够获得良好的病情控制，而维持剂量为合适的情况下，每日一次的服用频率被证明是有效的。 2. 药物作用机制司帕生坦主要通过拮抗肾上腺素和内皮素受体发挥作用，在改善肾小管间质纤维化及蛋白尿的同时，减轻免疫介导的炎症反应。这一独特的作用机制使得司帕生坦能够在IgA肾病患者中显示出显著的疗效。适当的用药频率能够确保药物在体内保持稳定的血药浓度，从而提高治疗的有效性。 3. 不同患者群体的用药频率调整对于一些特定患者群体，如合并症患者或肾功能减退的患者，司帕生坦的用药频率可能需要调整。临床观察表明，在这些情况下，患者的反应性和药物代谢变化可能影响到药物的最佳用量。因此，医生应根据个体情况，制定个性化的用药方案。 4. 监测与随访的重要性使用司帕生坦进行治疗时，定期的监测与随访是就至关重要的。患者在服药期间应定期进行肾功能评估和副作用监测，以确保药物的疗效和安全性。同时，通过随访可以及时调整用药频率，优化治疗效果，从而提升患者的生活质量。司帕生坦作为用于治疗IgA肾病的强效非免疫药物，其用药频率对于提高治疗效果至关重要。在临床应用中，医生应根据患者的具体情况进行合理调整，以达到最佳的治疗效果。合理的用药频率结合有效的监控机制，将为IgA肾病患者的康复提供有力支持。

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2025-01-22
司帕生坦(Sparsentan)作用是什么
司帕生坦(Sparsentan)作用是什么,司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。司帕生坦（Sparsentan）是一种药物，被广泛用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（Primary IgA Nephropathy）。该药物结合了血管紧张素受体阻断剂和内皮素受体拮抗剂的作用，旨在降低肾脏损害和蛋白尿量，以减缓疾病的进展和保护患者的肾功能。 1. 有效减少蛋白尿量蛋白尿是原发性免疫球蛋白A肾病的主要特征之一，是肾脏损害的指标之一。司帕生坦能通过两种不同的机制，有效减少蛋白尿的排泄。首先，它通过抑制血管紧张素 II 受体的作用，减少肾小球的滤过蛋白质。其次，司帕生坦还阻断内皮素受体 A 的活性，减少肾小管对蛋白质的重吸收。这些措施共同作用，使蛋白尿数量减少，并减轻肾脏负担。 2. 延缓疾病的进展原发性免疫球蛋白A肾病是一种进展性疾病，会逐渐导致肾功能减退。司帕生坦的研究表明，与常规治疗相比，该药物能够显著降低疾病的进展速度。在临床试验中，患者使用司帕生坦后，相对于接受安慰剂的患者，其肾功能的下降速度减慢。这意味着司帕生坦有望延缓疾病的进展，从而为患者提供更长时间的肾脏保护。 3. 提供了一种便携的治疗方案传统的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的方法包括使用血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻断剂等药物。这些药物需要每天多次口服，给患者带来不便。相比之下，司帕生坦是一种长效药物，每天只需一次口服，极大地减少了患者的服药频率。这不仅提高了患者的依从性，也方便了治疗的进行。 4. 较好的耐受性和安全性在临床试验中，司帕生坦显示出较好的耐受性和安全性。与其他治疗方法相比，该药物的不良反应较少。尽管可能会引起一些轻微的副作用，如头痛、腹泻和低血压，但大多数患者都能够接受这种药物，而没有严重的不适。这使得司帕生坦成为一种相对安全的治疗选项。综上所述，司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它通过减少蛋白尿量、延缓疾病进展、提供便携的治疗方案以及展现出较好的耐受性和安全性，为患者提供了一种有效的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践，司帕生坦有望在改善患者肾脏健康方面发挥越来越重要的作用。

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2024-06-08
斯帕森坦(Sparsentan)说明书及用法用量
斯帕森坦(Sparsentan)说明书及用法用量,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。斯帕森坦(Sparsentan)的用法用量：每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后，根据耐受情况增加至推荐剂量400mg，每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时，考虑滴定FILSPARI，从200mg开始，每天一次。14天后，增加至推荐剂量400mg每天1次斯帕森坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它被广泛应用于临床实践中，以减轻患者的症状和改善其生活质量。本文将介绍斯帕森坦的说明书及使用方法和用量。 1. 斯帕森坦（Sparsentan）是什么？斯帕森坦（Sparsentan）是一种药物，属于血管紧张素受体拮抗剂和内皮素受体拮抗剂的组合。它的特殊配方可以同时作用于血管紧张素受体和内皮素受体，从而有效地控制原发性免疫球蛋白A肾病的症状。 2. 斯帕森坦（Sparsentan）的用法斯帕森坦（Sparsentan）通常以口服药物的形式使用。每日一次，可以选择在饭前或饭后服用。建议患者严格按照医生的指示和剂量使用药物，不要随意改变用药方案。 3. 斯帕森坦（Sparsentan）的用量斯帕森坦（Sparsentan）的用量应根据患者的具体情况由医生确定。一般而言，初始剂量为每日50毫克（mg），然后逐渐根据患者的反应和耐受性进行调整。医生可能会根据患者的肾功能和其他因素来调整剂量。 4. 注意事项和副作用在使用斯帕森坦（Sparsentan）的过程中，患者需要密切关注任何不适或副作用的出现，并及时告知医生。一些常见的副作用包括头痛、恶心、疲劳等，但这可能因个体而异。此外，患者应遵循医生的建议，定期进行体检和相关检查，以确保药物的疗效和安全性。斯帕森坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。患者应该遵循医生的建议，按照正确的用法和用量使用药物。同时，注意观察副作用的出现，并及时告知医生。通过合理的使用斯帕森坦，患者可以有效控制症状，并提高生活质量。请注意仅在医生的指导下使用该药物，并按照医生的处方进行治疗。

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2024-06-06

司帕生坦片相关咨询

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的性状是什么样的
斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的性状是什么样的,斯帕森坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供，一侧凹陷，另一侧平坦。斯帕森坦（Sparsentan）Filspari是一种具有潜力的药物，被广泛应用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的患者。这一新药的研发和应用为患有这种慢性肾脏疾病的患者带来了新的希望和治疗选择。斯帕森坦Filspari具有一系列特点和性状，下面将分段进行介绍。 1. 拮抗ETA和ETB受体的独特性：斯帕森坦Filspari是一种具有双重抗血管紧张素受体A（ETA）和血管收缩素B（ETB）受体拮抗作用的药物。这种独特的特性使其区别于传统的病理生理学治疗方法，从而有望为原发性免疫球蛋白A肾病的患者带来更好的治疗效果。 2. 控制蛋白尿的有效性：斯帕森坦Filspari在多项临床试验中显示出有效控制和减少蛋白尿的作用。蛋白尿是原发性免疫球蛋白A肾病的一个主要症状，也是疾病进展的指标之一。通过减少蛋白尿的排泄，斯帕森坦Filspari有望减缓疾病的发展和损伤。 3. 肾功能保护的潜力：斯帕森坦Filspari被认为具有对肾功能的保护作用。在大规模的临床试验中，该药物显著降低了患者肾功能恶化的风险，从而提供了肾脏保护的希望。这对于IgAN患者来说尤为重要，因为该疾病会导致肾功能逐渐恶化，甚至发展为慢性肾衰竭。 4. 安全性和耐受性良好：斯帕森坦Filspari在临床研究中被证明是相对安全且耐受性良好的药物。尽管在接受治疗期间可能会出现一些轻微的不良反应，如头痛、腹泻和恶心等，但这些反应通常是可控的，且与药物的治疗效果相比是可以接受的。斯帕森坦Filspari的出现为原发性免疫球蛋白A肾病的治疗提供了新的选择。其独特的双重受体拮抗作用、有效控制蛋白尿、肾功能保护的潜力以及良好的安全性和耐受性，使得斯帕森坦Filspari成为患有这种疾病的患者的一剂新希望。尽管该药物已经在临床试验中取得了一些积极的结果，我们仍然需要进一步的研究来评估其长期的疗效和安全性。希望斯帕森坦Filspari能够尽快获得批准，并为病患带来更好的生活质量。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-26 17:00:19
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta多少钱可以买到
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta多少钱可以买到,斯帕森坦(Sparsentan)价格为：10000元左右。斯帕森坦(Sparsentan)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。斯帕森坦（Sparsentan）是一种新型药物，其商品名为LuciSeta。本文将介绍关于斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta多少钱可以购买到的相关信息，并讨论其在治疗原发性免疫球蛋白A肾病的作用。斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。这种疾病是一种导致肾脏受损的免疫系统性疾病，可能导致肾功能衰竭。斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta是一种双重作用的药物，通过同时靶向血管紧张素Ⅱ受体和内皮素A受体，发挥治疗作用。 1. 斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta的价位斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta是一种处方药物，价格可能会因地理位置、供应需求和医保政策而有所不同。目前药物的价格常常会因市场竞争和制药公司的定价策略而有所波动。因此，具体的价格最好向医生、药房或相关医疗机构咨询。 2. 斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta的治疗效果斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面显示出潜力。根据临床试验结果，斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta与常规治疗相比，可以降低蛋白尿的水平，减少肾功能进展的风险，并改善患者的生活质量。具体的治疗效果可能因个体差异而有所不同，因此在使用之前应咨询专业医生的建议。 3. 斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta的使用方法和副作用斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta通常在医生的指导下使用，并按照医嘱的剂量和频率进行服用。使用药物时，患者应注意遵循医生的建议，遵守用药规定，以确保药物的安全和有效性。与任何药物一样，斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta可能会引起一些副作用。常见的副作用可能包括头痛、乏力、腹泻和恶心等。严重的不良反应虽然较少见，但可能包括高血压、肾功能异常和电解质紊乱等。如果患者在使用药物期间出现不适或不寻常的症状，应及时向医生报告。 4. 结论斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta是一种新型药物，用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病。其价格因地理位置、供应需求和医保政策等因素而有所不同。在使用药物之前，应向专业医生咨询，了解适当的用法、剂量和可能的副作用。通过正确地使用斯帕森坦（Sparsentan）LuciSeta，我们可以期待改善患者的生活质量并减少疾病进展的风险。

李娟 | 问药网药师

2024-05-25 17:49:46
司帕生坦(Sparsentan)有没有副作用
司帕生坦(Sparsentan)有没有副作用,司帕生坦(Sparsentan)的不良反应包括：1.肝毒性。2.胚胎-胎儿毒性。3.低血压。4.急性肾损伤。。5.高钾血症。6.液体潴留。司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。司帕生坦(Sparsentan)在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中被广泛关注。这种药物被认为具有潜力改善肾脏功能，并减少蛋白尿。与任何药物一样，司帕生坦也可能有一些副作用。本文将对司帕生坦的副作用进行讨论。 1. 司帕生坦的常见副作用司帕生坦作为一种药物，可能会导致一些常见的副作用。这些副作用包括头痛、恶心、腹痛、腹泻、疲劳和体重增加。这些副作用通常是临时的，并且在治疗初期可能会出现。大多数患者可以适应这些副作用，并随着时间的推移逐渐减轻。 2. 司帕生坦的严重副作用虽然司帕生坦的严重副作用相对较少见，但仍然存在一些风险。这些严重副作用包括低血压、肝损伤、血小板减少和骨髓抑制等。如果患者在使用司帕生坦期间出现胸痛、呼吸困难、肝功能异常或其他异常症状，应立即告知医生。在治疗期间，医生通常会定期进行相关检查，以监测患者的健康状况并减少潜在的风险。 3. 与其他药物的相互作用在服用司帕生坦期间，患者还应注意与其他药物的相互作用。例如，司帕生坦与某些降压药物和利尿药物可能会产生相互作用。这可能导致血压降低过多或引起其他不良反应。因此，在开始使用司帕生坦之前，患者应告知医生他们当前正在使用的所有药物，以便医生可以评估潜在的相互作用。 4. 需要注意的特殊人群一些特殊人群可能对司帕生坦更加敏感或存在更高的风险。例如，孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人可能需要特别小心使用该药物。在这些人群中，司帕生坦的安全性和有效性可能尚未得到充分研究，因此使用时需要谨慎，并根据医生的建议进行监测。总的来说，司帕生坦作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物具有一定的潜力。使用该药物时仍然需要考虑其可能的副作用和风险。患者在接受司帕生坦治疗之前应咨询医生，并遵循医生的建议。此外，任何在使用过程中出现的不良症状或反应都应及时向医生汇报，以便及时处理。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-10 11:52:53
司帕生坦片的副作用是什么
司帕生坦片的副作用是什么,司帕生坦(Sparsentan)的不良反应包括：1.肝毒性。2.胚胎-胎儿毒性。3.低血压。4.急性肾损伤。。5.高钾血症。6.液体潴留。司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。司帕生坦片（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。该药物在治疗这种罕见疾病方面表现出了一定的疗效，但也伴随着一些副作用。本文将就司帕生坦片的副作用进行介绍和解释。 1. 高血压在临床研究中发现，司帕生坦片可能会导致患者的血压升高。这是因为该药物影响了一种称为血管紧张素II的激素的作用。血管紧张素II可以引起血管收缩，从而升高血压。因此，服用司帕生坦片的患者需要定期检测血压，并按照医生的建议进行调整治疗。 2. 贫血贫血是指体内红细胞数量或质量不足的一种情况。研究显示，司帕生坦片可能会对患者的红细胞产生一定的影响，导致贫血的发生。贫血可能会导致疲劳、气短和心脏负担增加等不适症状。因此，对于服用司帕生坦片的患者而言，定期监测血红蛋白水平以及其他与贫血相关的指标非常重要。 3. 肝功能损害在临床试验中，少数服用司帕生坦片的患者出现了一些肝功能异常的情况。这些异常可能表现为肝酶水平的升高，以及其他与肝功能异常相关的症状。因此，对于用药期间的患者而言，定期监测肝功能是必要的，以确保及时发现和处理任何异常情况。 4. 其他潜在副作用除了上述已知的副作用外，司帕生坦片可能还会引发一些其他潜在的副作用。这些副作用可能因人而异，包括但不限于胃肠道不适、头痛、失眠等。如果患者出现了任何不适症状，应及时向医生报告，以便进行评估和适当处理。需要注意的是，并非所有患者在使用司帕生坦片时都会出现以上副作用。副作用的发生率和严重程度可能因个体差异而有所不同。必要时，医生会根据患者的具体情况和需要进行个体化的治疗方案。司帕生坦片作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物，虽然在疾病治疗方面具有一定效果，但在使用过程中也伴随着一些副作用。包括血压升高、贫血、肝功能损害以及其他潜在的不适症状。因此，患者在接受治疗期间需要定期进行相关指标的监测，并与医生保持密切的沟通。只有在医生的指导下合理使用药物，才能最大程度地减少潜在的副作用，并获得治疗的最佳效果。

李娟 | 问药网药师

2024-05-09 10:59:31
司帕生坦(Sparsentan)在国内上市了吗
司帕生坦(Sparsentan)在国内上市了吗,司帕生坦(Sparsentan)于2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市，目前国内未上市。司帕生坦是一种治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。这种罕见的肾病会导致肾脏受损和功能减退，给患者的健康带来严重影响。那么，关于司帕生坦在国内是否已经上市了，让我们来一探究竟。 1. 司帕生坦：一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病药物司帕生坦是一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。该疾病会导致炎症和蛋白质泄漏，进一步损害肾脏功能。司帕生坦通过抑制受体特异性的内皮素AT1受体和胞内含钾通道，可以减轻肾脏受损。临床研究显示，使用司帕生坦可以减少尿蛋白水平并显著改善肾功能。 2. 司帕生坦在国内市场的情况截至目前（2024年1月9日），司帕生坦尚未在国内获得批准上市。根据相关的临床研究数据，该药物在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面显示出潜力。在国际上，司帕生坦已经获得一些国家的批准，并用于临床应用，取得了一定的疗效。 3. 司帕生坦的前景和期待由于司帕生坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面的疗效和安全性表现出色，人们对其在国内的上市有着高度期待。国内的患者和医生都希望这种新型药物能够尽快进入市场，为患者提供更有效的治疗选择。 4. 未来的发展和市场准入司帕生坦在国内的上市需要通过相关的临床研究和审批程序。当药物安全性和有效性得到充分验证，并通过国家药品监管部门的审批后，司帕生坦才能在国内市场上市并供患者使用。我们希望这种治疗原发性免疫球蛋白A肾病的新药能够尽快获得国内的批准和上市。虽然目前司帕生坦在国内尚未上市，但它作为一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物，给患者和医生带来了新的希望。我们期待司帕生坦能尽快通过相关程序在国内市场上市，从而为患者带来更好的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-07 16:07:29

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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