首页 > 用药指导 > 文章详情

司帕生坦(Sparsentan)作用是什么

发布时间:2024-06-08 09:58:24 阅读:1065 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

司帕生坦(Sparsentan)作用是什么,司帕生坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

司帕生坦(Sparsentan)是一种药物,被广泛用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)。该药物结合了血管紧张素受体阻断剂和内皮素受体拮抗剂的作用,旨在降低肾脏损害和蛋白尿量,以减缓疾病的进展和保护患者的肾功能。

1. 有效减少蛋白尿量

蛋白尿是原发性免疫球蛋白A肾病的主要特征之一,是肾脏损害的指标之一。司帕生坦能通过两种不同的机制,有效减少蛋白尿的排泄。首先,它通过抑制血管紧张素 II 受体的作用,减少肾小球的滤过蛋白质。其次,司帕生坦还阻断内皮素受体 A 的活性,减少肾小管对蛋白质的重吸收。这些措施共同作用,使蛋白尿数量减少,并减轻肾脏负担。

2. 延缓疾病的进展

原发性免疫球蛋白A肾病是一种进展性疾病,会逐渐导致肾功能减退。司帕生坦的研究表明,与常规治疗相比,该药物能够显著降低疾病的进展速度。在临床试验中,患者使用司帕生坦后,相对于接受安慰剂的患者,其肾功能的下降速度减慢。这意味着司帕生坦有望延缓疾病的进展,从而为患者提供更长时间的肾脏保护。

3. 提供了一种便携的治疗方案

传统的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的方法包括使用血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻断剂等药物。这些药物需要每天多次口服,给患者带来不便。相比之下,司帕生坦是一种长效药物,每天只需一次口服,极大地减少了患者的服药频率。这不仅提高了患者的依从性,也方便了治疗的进行。

4. 较好的耐受性和安全性

在临床试验中,司帕生坦显示出较好的耐受性和安全性。与其他治疗方法相比,该药物的不良反应较少。尽管可能会引起一些轻微的副作用,如头痛、腹泻和低血压,但大多数患者都能够接受这种药物,而没有严重的不适。这使得司帕生坦成为一种相对安全的治疗选项。

综上所述,司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它通过减少蛋白尿量、延缓疾病进展、提供便携的治疗方案以及展现出较好的耐受性和安全性,为患者提供了一种有效的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,司帕生坦有望在改善患者肾脏健康方面发挥越来越重要的作用。