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厄洛替尼(Erlotinib)普来迪仿制药是真的吗

发布时间:2024-03-16 17:06:17 阅读:1285 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)普来迪仿制药是真的吗,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

厄洛替尼(Erlotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。随着其专利的过期,一些药企推出了相应的仿制药——普来迪。那么,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪仿制药是否真实存在呢?接下来,我们将通过以下几个方面来回答这个问题。

1. 厄洛替尼与非小细胞肺癌治疗

非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康造成了严重威胁。厄洛替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制肺癌细胞表面的酪氨酸激酶,影响肿瘤的生长和扩散。目前,厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌方面被广泛使用,并取得了一定的疗效。

2. 仿制药的出现

仿制药是在原创药品专利保护期届满后开发和生产的药物。仿制药与原创药的主要成分、剂型、适应症、质量标准等都相同或相似。通过仿制药的生产,可以在一定程度上降低药物的价格,使更多患者受益。

3. 普来迪与厄洛替尼的关系

普来迪是一种厄洛替尼的仿制药,它的成分与厄洛替尼相同,适应症也是非小细胞肺癌。普来迪在原创药物厄洛替尼的专利保护期满后获得了批准,并且经过临床试验验证了其与原创药物的相似性。

4. 合规仿制药的可信度

仿制药的质量和安全性是患者关注的重要问题。在合规的制药厂商生产下,仿制药通常符合相同的质量控制标准,并且需要通过严格的监管审批程序。因此,只要普来迪是由合规的制药厂商生产,并且获得了相关药物监管机构的批准,那么患者可以对其质量和疗效有一定的信心。

综上所述,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪仿制药是真实存在的。普来迪作为厄洛替尼的仿制药,具有与原创药物相似的成分和适应症,并且经过临床试验和监管机构的批准。为了确保质量和安全性,患者应当选择由合规的制药厂商生产的仿制药,并在医生指导下使用。