吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼的问世给FLT3-ITD突变患者带来了新的希望。通过特异性地抑制FLT3激酶的活性，吉列替尼可以有效抑制白血病细胞的增殖，降低病情进展和复发的风险。多项临床研究表明，与传统化疗方案相比，吉列替尼治疗可显著提高患者的生存期和无疾病进展生存期。
除了对FLT3-ITD突变的AML患者有效，吉列替尼还可以应用于FLT3-TKD突变和WT FLT3患者的治疗。FLT3-TKD突变在AML患者中相对较常见，同样会导致白血病的发生和发展。通过吉列替尼对FLT3激酶的抑制，这类突变导致的白血病细胞也可以被有效地控制和消灭。吉列替尼的治疗药效主要通过口服给药实现，方便患者在家中或日常生活中进行自我管理。一般情况下，患者每天需要服用吉列替尼一次，并按照医生的建议进行剂量调整，以达到最佳治疗效果。
当然，在临床使用吉列替尼过程中，也会出现一些不良反应，比如恶心、呕吐、腹泻、疲乏等。但大多数患者能够耐受和适应这些不良反应，并通过合理的管理和治疗，减轻不良反应对日常生活的影响。
吉列替尼的问世不仅为白血病患者带来了新的治疗选择，也为医生提供了更多的疾病管理策略。这种新型的靶向药物为白血病的精准治疗开辟了新的道路，改善了患者的预后，提高了生存质量。
在未来，随着对吉列替尼的进一步研究和临床应用，相信它将在白血病治疗领域发挥更大的作用。我们期待吉列替尼能够帮助更多的患者战胜白血病，重返健康的生活。
