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吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗功效怎样

发布时间:2025-04-01 08:56:37 阅读:1464 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗功效怎样,Gilteritinib(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗既往接受过治疗却仍然复发或难治的急性髓系白血病(AML)。随着对白血病治疗研究的深入,吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物展现出良好的治疗效果,为许多患者带来了新的希望。本文将探讨吉瑞替尼在白血病治疗中的功效及其临床应用。

1. 吉瑞替尼的药物机制

吉瑞替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对融合基因FLT3突变的白血病细胞。这种药物通过抑制FLT3信号通路,减少癌细胞的增殖和生存,从而实现对白血病的控制。许多研究表明,FLT3突变在急性髓系白血病患者中相对常见,吉瑞替尼的靶向作用为这部分患者提供了有效的治疗选择。

2. 临床试验及疗效评价

在临床研究中,吉瑞替尼显示出显著的疗效。例如,一项关键的临床试验结果表明,使用吉瑞替尼治疗的患者整体缓解率可达超过40%。此外,吉瑞替尼还被发现能够提高患者的无进展生存期和总生存期。这些数据表明,吉瑞替尼在改善白血病患者预后方面起着重要作用。

3. 常见副作用及管理

尽管吉瑞替尼的疗效显著,但在临床应用中仍然需要注意其可能引起的副作用。常见的副作用包括疲劳、发热、恶心、以及肝功能异常。医生在治疗过程中需要定期监测患者的肝功能,并根据患者的耐受情况调整药物剂量,以降低副作用带来的影响。

4. 未来研究方向

随着吉瑞替尼在急性髓系白血病治疗中的使用逐渐普及,科研人员正不断探索其与其他治疗方案的联合应用。例如,吉瑞替尼与化疗、免疫治疗等的联合使用正在成为新的研究热点。此外,研究者们也在寻求更大型的临床试验,以进一步验证吉瑞替尼在不同患者群体中的疗效和安全性。

吉瑞替尼作为一种新兴的治疗急性髓系白血病的靶向治疗药物,已经为许多患者的治疗带来了新的希望。随着研究的深入和临床应用的扩展,吉瑞替尼在未来或将发挥更加重要的作用。