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马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣片为什么这么贵

发布时间:2024-03-17 12:23:58 阅读:1135 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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马来酸阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 是一种用于治疗血小板减少症的药物,其中被广泛使用的一种药物是苏可欣片。许多人对苏可欣片的高昂价格感到困惑。本文将探讨苏可欣片为何价格高昂的原因。

1. 代价高昂的研发成本

(1)药物研发是一项复杂和费用高昂的过程。从发现一个潜在的药物分子到最终获得上市准许,通常需要进行多个阶段的临床试验。这些研发活动需要大量的人力资源和资金投入。

(2)阿伐曲泊帕是一种新的药物,经过多年的研发才得以投入市场。这意味着制药公司必须为研发活动以及与之相关的专利保护支付巨额费用。

2. 临床试验费用和风险

(1)在临床试验阶段,药物必须经历多个严格的测试,以确保其对人体的安全和有效性。这些试验需要招募并支付大量的志愿者,并且需要支付各种试验所需的设备和技术支持。

(2)此外,临床试验的风险也不能被忽视。有时,药物可能在试验过程中不符合预期,或者出现严重的副作用,这可能导致试验的终止并需要重新研发新的药物。

3. 生产和分销成本

(1)一旦药物获得批准,制药公司必须投入大量资源用于药物的生产和分销。这包括购买原材料、生产设备的投资、生产过程中的质量控制以及包装和运输等环节。

(2)此外,需要建立全球范围的分销网络,以确保药物能够及时供应到各个市场。这些活动都需要巨额的资金投入和专业的管理。

4. 专利保护和市场竞争

(1)制药公司通常会申请专利来保护其新药的独特性和市场竞争优势。专利的保护期限通常很短,而在专利期内,制药公司需要确保能够收回之前投入的巨额资金,并为进一步的研发提供资金来源。

(2)此外,其他制药公司在专利期限结束后可能会推出类似的仿制药,从而导致市场上出现竞争,进一步降低原始药物的价格。

虽然苏可欣片的价格可能较高,但这主要是由于研发和临床试验过程所需的高昂成本,以及生产、分销和市场竞争等环节的费用。我们应该认识到,这些费用反映了制药公司为研发创新药物所付出的巨大努力,以及为患者提供更好治疗选择的意图。在评估药物价格时,我们还应该考虑药物的效益和其对患者健康的重要性。同样重要的是,政府和医疗保健机构应该采取相应的措施,确保药物的价格合理,以保证患者的利益。