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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适用人群有哪些

发布时间:2024-03-17 14:18:48 阅读:1254 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适用人群有哪些,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物,商业名称为LUMAKRAS。该药物是一种针对肿瘤突变基因KRAS G12C的靶向治疗药物,这种基因突变在非小细胞肺癌中较为常见。索托拉西布(Sotorasib)的适用人群主要是那些携带KRAS G12C突变的肺癌患者。下面将详细介绍该药物适用的人群。

1. KRAS G12C突变的肺癌患者

KRAS基因突变在许多肿瘤中都很常见,而KRAS G12C突变则是其中一种较为特定的突变类型,尤其在非小细胞肺癌中普遍存在。索托拉西布(Sotorasib)的研发旨在针对这种突变型肿瘤,因此适用于携带KRAS G12C突变的肺癌患者。

2. 经过治疗无效或进展的患者

索托拉西布(Sotorasib)通常被作为一线治疗方法,并且适用于那些经过其他治疗方案无效或疗效递减的患者。这包括接受过化疗、免疫疗法和其他靶向治疗的患者。

3. 符合临床试验入组标准的患者

在临床试验中,通常会规定一系列入组标准,以筛选和确认患者适合接受索托拉西布(Sotorasib)治疗。这些标准可能会包括年龄、疾病分期、肺功能状态等因素。符合这些标准的患者可以被纳入临床试验中,并在临床试验中接受索托拉西布(Sotorasib)治疗。

4. 与医生讨论并获得批准的患者

最后,患者必须与其医生进行详细讨论,并获得医生的批准,方可开始接受索托拉西布(Sotorasib)治疗。医生将综合考虑患者的疾病状态、基因分析结果以及其他相关因素,来决定是否推荐该药物治疗。

索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物。适用人群主要包括携带KRAS G12C突变的肺癌患者,特别是那些经过其他治疗无效或进展的患者。通过与医生的讨论和获得批准,符合临床试验入组标准的患者也可以接受该药物治疗。在确保安全性和疗效的前提下,索托拉西布(Sotorasib)为适用人群提供了一种新的治疗选择。