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斯沃(Linezolid)是否能够报销

发布时间:2024-03-17 16:05:05 阅读:1464 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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斯沃(Linezolid)是否能够报销,斯沃(Linezolid)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

斯沃(Linezolid)是一种广谱抗生素,有效治疗肺结核、肺炎和特定微生物敏感株引起的感染。许多患者关心的问题是,斯沃这种药物是否能够报销,特别是对于那些需要长期使用斯沃治疗的患者来说。本文将探讨斯沃是否属于可报销药物的范畴,并说明相关的条件和限制。

1. 斯沃报销的现状

目前,斯沃在许多国家被认为是一种有效而重要的药物,被列入基本药物目录或公共医保覆盖范围。这意味着在这些国家,患者可以在诊断为相关疾病时,通过医保支付部分或全部斯沃药物费用。该药物的报销条件和限制因国家和地区而异。

2. 报销条件和限制

在许多国家,斯沃的报销常常受到一些条件和限制的限制,以确保其合理使用和预防抗生素滥用。这些条件和限制可能包括以下几个方面:

2.1 临床需要:患者需要满足特定的临床需要和诊断标准,以确保斯沃的使用是必要且合理的。例如,在肺结核和肺炎治疗中,斯沃可能成为一线或二线治疗选择,只有在其他选择有限或无效的情况下才会被推荐使用。

2.2 专科医生处方:斯沃的使用通常需要由专科医生开具处方,如肺结核专科医生或感染病专家。这是为了确保药物使用的准确性和合理性,并避免未经专业指导的滥用。

2.3 报销审查:在一些国家,斯沃可能需要进行报销审查,以评估患者的病情和需要。这可能需要患者提供相关的临床资料,并接受医疗机构或医保部门的审查和批准。

3. 患者权益保障

尽管斯沃的报销条件和限制存在,但为了保障患者的权益和医疗需求,一些国家制定了特殊政策和措施。这些措施可能包括以下几个方面:

3.1 异常报销申请:患者可以根据自身病情的特殊性和临床需要,向医保部门或医疗机构提出异常报销申请。如果申请被核准,患者可以获得斯沃的报销资格,即使在常规条件下没有被覆盖。

3.2 医疗援助计划:为了帮助那些经济困难的患者,一些国家设立了医疗援助计划,以提供经济上的支持和帮助。患者可以通过申请这些计划来获得斯沃的经济援助或代付。

4. 结论

斯沃(Linezolid)作为一种广谱抗生素,在肺结核、肺炎和特定微生物敏感株引起的感染中发挥着重要作用。虽然斯沃的报销条件和限制因国家而异,但在许多国家中,患者可以通过医保系统部分或完全支付斯沃的费用。尽管如此,患者仍需满足特定的临床需要和诊断标准,并遵守相关的医保规定和程序。在需要的情况下,患者可以寻求相关医保措施和援助计划,以保障自身的权益和获得经济支持。