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氘可来昔替尼何时上市

发布时间:2023-07-04 16:44:41 阅读:151 来源:问药网
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德卡伐替尼

德卡伐替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:  【Sotyktu推荐剂量和给药方法】  一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。  二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。  三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。  四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。
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  银屑病是一种常见的皮肤疾病,通常表现为红斑、鳞屑和瘙痒。这种疾病给患者的生活带来了很大的困扰,而且银屑病的治疗一直是一个难题。传统的治疗方法包括外用药物和光疗,但这些方法的疗效有限且可能带来副作用。因此,研发一种新型的治疗银屑病的药物显得尤为重要。
  氘可来昔替尼是一种Janus激酶抑制剂,作用于白细胞介素(IL)-12和IL-23的细胞信号传递。这两种白细胞介素在银屑病的发病机制中起着重要的作用。通过抑制这两种介素的信号传递,氘可来昔替尼可以减少炎症反应,缓解银屑病的症状。此外,该药物还具有较好的选择性,可以最大程度地减少对正常细胞的影响。
  据临床试验结果显示,氘可来昔替尼在治疗银屑病方面表现出良好的疗效。一项大规模的三期临床试验发现,使用这种药物的患者大多能够实现皮损的持续缓解。与安慰剂相比,氘可来昔替尼可以更快地改善症状,减少病情复发的风险。同时,与其他药物相比,氘可来昔替尼还具有较低的副作用发生率,能够为患者提供更安全、便捷的治疗选择。
  在药物研发过程中,氘可来昔替尼已经获得了多个国际机构的认可和支持。欧洲药品管理局(EMA)已经批准该药物上市,并给予了其优先审评的地位。此外,氘可来昔替尼还获得了美国食品药品监管局(FDA)的临时许可,意味着该药物在未来可能正式上市。这些认可和支持表明了氘可来昔替尼在临床应用中的广阔前景和潜力。
  目前,氘可来昔替尼已经进入市场准备阶段,预计在近期内正式上市。这将给银屑病患者带来福音,为他们带来新的治疗选择。与传统的治疗方法相比,氘可来昔替尼具有更好的疗效和安全性,能够改善患者的生活质量。同时,该药物的上市也将推动银屑病治疗领域的进一步发展,为更多皮肤疾病患者带来希望。
  总之,氘可来昔替尼的研发和上市是银屑病治疗领域的重要进展。这种新型药物的独特机制和良好疗效让人们对其充满期待。相信随着氘可来昔替尼的正式上市,银屑病患者将能够得到更好的治疗,并且银屑病治疗领域也将迎来新的突破。