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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗仿制药多少钱

发布时间:2024-03-18 13:58:17 阅读:1000 来源:问药网
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瑞武丽珠单抗

瑞武丽珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 用法用量:  1、成人PNH和aHUS患者:  推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。  给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。  对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。  表1:Ravulizumab基于体重的给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥40至<6024003000每8周  ≥60至<10027003300每8周  ≥10030003600每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。  没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。  PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。  在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。  2、儿科人群  非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)  体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。  表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥10至<20600600每4周  ≥20至<309002100每8周  ≥30至<4012002700每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗仿制药多少钱,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)规格为300mg,价格为70150元左右一盒。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗一些严重血液病的全新药物。它在阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征等病症中显示出了显著的疗效。由于其创新性和高效性,人们对于瑞武丽珠单抗的仿制药的价格十分关注。

1. 仿制药价格取决于多个因素

仿制药的定价受到多个因素的影响。其中包括原研药的价格、病症的严重程度、市场竞争情况以及制药公司的决策等。因此,要准确回答瑞武丽珠单抗仿制药的价格,需要进一步的市场调研和数据分析。

2. 市场竞争可能降低价格

仿制药的出现通常会给原研药带来竞争压力,从而促使原研药厂商降低价格。这是由于仿制药生产成本较低,且仿制药厂商可以避开原研药的研发费用。如果市场上出现多家公司生产瑞武丽珠单抗的仿制药,可能会导致价格下降。

3. 仿制药的价格通常较原研药低廉

根据过去的经验,一旦仿制药上市,其价格通常会较原研药低廉,因为仿制药制造商能够节约研发和临床试验等成本,并且他们通常会降低价格以吸引患者和医疗机构。

4. 需要监管机构的审批

瑞武丽珠单抗的仿制药需要获得相关监管机构的批准才能在市场上销售。这些监管机构会对仿制药的质量、安全性和疗效进行严格的评估。虽然仿制药有望降低瑞武丽珠单抗的价格,但我们需要等待监管机构的决定和市场的反应。

瑞武丽珠单抗的仿制药价格目前还没有确切的数据。仿制药通常比原研药价格较低,并且市场竞争可能进一步降低价格。随着监管机构批准的进展,未来我们可以期待看到瑞武丽珠单抗的仿制药在市场上的推出,为患者提供更为经济实惠的治疗选择。