氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利有哪些规格,氟唑帕利(Fluzoparib)规格为：50mg*36粒。
氟唑帕利（Fluzoparib）是一种PARP（聚合酶酶切链反应调节蛋白）抑制剂，被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中。它通过阻断PARP酶的活性，干扰DNA修复机制，从而增强了化疗的疗效和癌细胞的死亡率。在临床研究中，氟唑帕利已经显示出在治疗这些癌症类型时的潜在疗效。
1. 氟唑帕利的剂量规格
氟唑帕利可根据病情和医生的建议进行个体化的剂量调整。通常情况下，氟唑帕利以片剂的形式供应，每片含有特定的药物含量。常见的氟唑帕利剂量规格包括50毫克、100毫克和150毫克。在治疗中，医生会根据病情和患者的耐受性来确定适当的剂量。
2. 氟唑帕利的用法和给药途径
氟唑帕利一般口服给药，按照医生的指示定时服用。一般建议空腹服药，避免与食物同时进食。患者应根据医嘱准确地遵循药物的使用方法和剂量。
3. 氟唑帕利的治疗周期
氟唑帕利的治疗周期会根据个体情况而异。治疗周期可能会持续数周或数个月，具体取决于病情严重程度、患者病理生理特点以及医生的建议。在整个治疗过程中，患者应按照医生的指示按时持续服用药物，以获得最佳的治疗效果。
4. 特殊注意事项
在使用氟唑帕利期间，患者应定期复查并密切关注身体反应。如果出现任何副作用或不适症状，应及时告知医生进行评估和处理。此外，患者还需遵循医生的指示，按时进行复查和监测，以确保药物的有效性和安全性。
总结起来，氟唑帕利是一种广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗的PARP抑制剂。它的剂量规格通常包括50毫克、100毫克和150毫克，以口服片剂的形式供应。患者在治疗期间需要按照医生的建议准确使用药物，并密切关注身体反应和副作用。只有在医生的指导下正确使用，才能发挥氟唑帕利的最佳治疗效果。
