氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利治疗会降低癌标水平吗,氟唑帕利(Fluzoparib)适用于：1、卵巢癌；2、胰腺癌；3、乳腺癌。
氟唑帕利是一种新型的口服小分子药物，作为一种PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。近年来，越来越多的研究针对氟唑帕利在降低癌标水平方面的有效性进行了探讨。本文将围绕氟唑帕利治疗与癌标水平的关系进行深入分析。
1. 氟唑帕利的作用机制
氟唑帕利的作用机制主要通过抑制PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）活性，从而干扰癌细胞的DNA修复能力。在BRCA突变阳性的肿瘤细胞中，PARP的抑制进一步导致DNA损伤的积累，使得癌细胞无法生存，从而起到治疗效果。此外，氟唑帕利也可增强化疗药物的疗效，帮助降低肿瘤负担。
2. 癌标水平的定义与重要性
癌标水平通常指的是血液中某些特定生物标志物的浓度，常用于评估癌症的存在、发展及治疗反应。在卵巢癌等相关肿瘤中，CA-125是最常用的肿瘤标志物之一。Monitoring癌标水平对于预测患者的预后及治疗反应具有重要意义。
3. 临床研究成果
多项临床研究已显示氟唑帕利在降低卵巢癌患者的CA-125水平方面具有显著效果。一些研究表明，在使用氟唑帕利治疗后，患者的CA-125水平显著下降，这与肿瘤的缩小和病情的改善直接相关。此外，氟唑帕利也适用于BRCA突变的隐性病例，其降低癌标水平的效果同样受到关注。
4. 不良反应及耐受性
虽然氟唑帕利在降低癌标水平方面表现出色，但其不良反应同样需要重视。常见的不良反应包括恶心、乏力、血液学异常等。患者在接受治疗时应定期监测血象及相关指标，以及时发现并处理可能出现的不良反应。
氟唑帕利作为一种有效的PARP抑制剂，在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出了良好的前景。它在降低癌标水平方面的成效为癌症治疗提供了新的方向，患者在接受治疗时仍需关注其安全性及可能的不良反应。未来的研究应继续深入探讨氟唑帕利的作用机制及优化治疗方案，以期改善患者的预后和生活质量。
