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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明中文说明书

发布时间:2024-03-18 14:39:25 阅读:1564 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明中文说明书,卡巴拉汀(Rivastigmine)主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆。其疗效主要体现在改善患者的认知功能、注意力、记忆力及执行功能等多个认知域。对于神经精神症状(如视幻觉和妄想)也有不同程度的改善作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病,其主要症状包括记忆力减退、思维能力衰退和行为异常等。卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物。本文将对卡巴拉汀的药物说明进行详细介绍。

1. 卡巴拉汀的药理作用

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂。它通过抑制胆碱酯酶的活性,增加神经系统中乙酰胆碱的浓度,从而增强神经递质的传递。这种药物作用可以改善阿尔茨海默病患者神经系统功能的缺陷。

2. 使用方法和剂量

2.1 用药方法

卡巴拉汀可以通过口服或贴片的方式使用。如果患者有吞咽困难或口服不便,可以考虑使用贴片。

2.2 初始剂量和调整剂量

通常情况下,初始剂量为每天2.5毫克。在治疗过程中,剂量可以逐渐增加,以达到合适的疗效。调整剂量应遵循医生的建议和指导。

3. 使用时的注意事项

3.1 不良反应

使用卡巴拉汀的过程中,可能会出现一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等,少数患者可能会出现剂量相关的胃肠道反应。如果出现严重的不良反应,请及时告知医生。

3.2 禁忌症和注意事项

卡巴拉汀对某些人群存在禁忌症。例如,对卡巴拉汀过敏的人应避免使用。此外,对乙酰胆碱酯酶抑制剂过敏的患者也不宜使用。在使用前,应告知医生患者的过敏史和目前的用药情况。

4. 请咨询医生

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种处方药物,使用前应咨询医生,并按照医生的建议进行使用。在使用过程中,如果出现任何异常情况,应及时咨询医生。

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物,具有胆碱酯酶抑制剂的作用。使用前请咨询医生,并遵循医生的使用建议和注意事项。使用过程中如有不良反应或疑虑,应及时联系医生。