塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Selinex纳入医保了吗,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
塞利尼索（Selinexor）是一种新型的抗癌药物，用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。许多患者和医务人员对于塞利尼索是否被纳入医保范围内表示关注。那么，塞利尼索（Selinexor）Selinex纳入医保了吗？以下是对这一问题的解答和讨论。
1. 塞利尼索（Selinexor）Selinex简介
塞利尼索（Selinexor）Selinex是一种选择性抑制核转运的小分子化合物。它通过干扰细胞中的核转运机制，抑制癌细胞生长和增殖，从而达到抗癌的效果。该药物已经在多项临床试验中显示出在治疗多发性骨髓瘤和某些非霍奇金淋巴瘤方面的潜力。
2. 塞利尼索（Selinexor）Selinex是否纳入医保
目前（2024年2月），塞利尼索（Selinexor）Selinex尚未被纳入中国的医保药品目录。医保药品目录是指由政府部门制定的，列出可以享受医保报销的药品种类和标准。纳入医保药品目录的药物可以减轻患者负担，提高其在医疗费用方面的福利。
3. 塞利尼索（Selinexor）Selinex的价格和可及性
考虑到塞利尼索（Selinexor）Selinex尚未纳入医保，该药物的费用主要由患者自费承担。根据药店和医院的定价，塞利尼索的价格可能相对较高，对于一些患者而言可能会增加经济负担。
需要注意的是，价格并不是唯一的影响因素。当前，一些患者可能通过其他途径获得该药物，例如临床试验、慈善组织的援助计划等。此外，随着时间的推移和进一步的研究，塞利尼索（Selinexor）Selinex是否被纳入医保的可能性也存在。
4. 后续纳入医保的可能性
尽管目前塞利尼索（Selinexor）Selinex尚未纳入医保，但并不排除其将来可能被纳入的可能性。根据政府的政策调整和评估结果，医保药品目录会定期进行更新和调整。将来，如果塞利尼索的疗效和安全性得到充分证明，且经济性和社会效益得到充分考虑，它有可能被纳入医保范围内，从而为更多的患者提供便利和经济支持。
目前，塞利尼索（Selinexor）Selinex尚未纳入中国的医保药品目录。虽然患者需要自费购买该药物，但仍有一些获得该药物的渠道。患者和医务人员应密切关注相关政策和研究进展，以获得最新的信息。同时，医疗机构和政府部门也应进行评估和审议，以确保患者能够获得最合适的治疗。
