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埃克替尼(Icotinib)国内上市时间

发布时间:2024-03-20 11:46:50 阅读:1021 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

随着医学科技的不断进步和人们对健康疾病的关注,非小细胞肺癌的治疗方案也在不断改进和拓展。在这一背景下,埃克替尼(Icotinib)作为一种重要的靶向治疗药物,备受关注。本文将对埃克替尼在国内的上市时间进行简要介绍。

1. 埃克替尼(Icotinib)简介

埃克替尼(Icotinib)是一种口服的口服酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向药物。它主要用于非小细胞肺癌的治疗,针对EGFR突变为阳性的患者。通过抑制EGFR激酶活性,埃克替尼可以阻断细胞增殖及促进凋亡,从而起到抗癌的作用。

2. 埃克替尼(Icotinib)的临床研究

埃克替尼(Icotinib)在国内进行了一系列临床试验。这些试验主要包括I/II期和III期临床试验,旨在评估其在不同患者群体中的疗效和安全性。相关研究结果表明,埃克替尼在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效和耐受性,成为了一种重要的治疗选择。

3. 埃克替尼(Icotinib)的国内上市时间

埃克替尼(Icotinib)作为一种国产抗肿瘤药物,经过多年的研发和临床试验,于2011年在中国获得了批准上市的许可。从那时起,埃克替尼便成为了国内非小细胞肺癌患者的一种常规治疗药物。

4. 埃克替尼(Icotinib)的市场影响

埃克替尼(Icotinib)的上市对于国内非小细胞肺癌患者的治疗选择带来了积极的影响。与传统的化疗方案相比,埃克替尼具有较好的耐受性和有效性,并且能够延长患者的生存时间。此外,由于其可口服的特点,患者可以方便地在家中进行治疗,提高了治疗的便利性。

综上所述,埃克替尼(Icotinib)作为一种靶向治疗药物,已经在国内获得了上市许可,并成为非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。随着医学的不断发展,我们相信埃克替尼在治疗非小细胞肺癌中将继续发挥重要的作用,并为患者带来更多的希望。