艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
Eltrombopag仿制药效果好吗,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,通常用于促进血小板生成,从而提高患者的血小板水平。而对于艾曲泊帕的仿制药效果如何,这一问题值得我们深入探讨。
1. 艾曲泊帕及其仿制药
艾曲泊帕是一种促进骨髓中血小板生成的药物,适用于特定类型的血小板减少症,例如特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病患者的血小板减少症。近年来,一些制药公司也推出了艾曲泊帕的仿制药,这些仿制药在成分和效果方面可能存在一些差异。
2. 仿制药的安全性和有效性
针对仿制药的问询,许多病患担心它们的安全性和有效性。根据药品监管机构的规定,仿制药在成分上必须与原产药物相似,并且在临床上也必须证明其疗效和安全性。因此,正规的仿制药应当在治疗效果上与原产药物相似。病患在选择治疗方案时应当密切关注医生的建议,避免私自更换药物。
3. 药效及不良反应的监测
对于仿制药的效果,药物监管机构通常会进行一系列监测和评估。在某些国家,批准销售的仿制药必须经过严格的临床试验和监测,以确保其药效和安全性。这些临床试验通常会评估仿制药与原产药物在治疗效果、生物利用度和不良反应等方面的差异。
4. 医生的建议与选择
在对待血小板减少症时,患者应积极与医生沟通,了解原产药物和仿制药的特点,以便做出更明智的选择。医生会根据患者的具体情况和病史,为他们推荐最适合的治疗方案,包括原产药物或者其对应的仿制药。同时,对于正在使用的仿制药,患者应定期进行复诊和检测,及时报告任何不良反应。
总的来说,艾曲泊帕的仿制药在临床上应当具备与原产药物相似的疗效和安全性。药物的选择应当由专业医生根据患者的具体情况来决定,患者也应当在医生的指导下进行用药,以获得更好的治疗效果。