托伐普坦
生产厂家:美国TheracosBio
功能主治:本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度
用法用量: 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项:需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量: 为评价本品的治疗效果,且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡,因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次,餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后,可将服用剂量增加到30mg,每日1次。根据血清钠浓度,最大可增加至60mg,每日1次。在初次服药和增加剂量期间,要经常检测血清电解质和血容量的变化情况,应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者,口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止: 患者停止服用本品后,应指导患者重新限制液体摄入,并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善,应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者,应该定期监测其基础疾病和血清钠水平,以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下,治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群: 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下:轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量,因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用: CYP3A抑制剂:因托伐普坦通过CYP3A代谢,与强效CYP3A抑制剂合并应用时,可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂:本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%,因此,在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂:托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时,需要减少本品的用量。
查看详情
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡有没有副作用,托伐普坦(Tolvaptan)其常见副作用包括口渴、口干、尿频、排尿过多、多饮、食欲下降、乏力、疲劳等。较为严重的副作用包括腹泻、过敏、头晕、心跳加快、肝功能异常、血肌酐升高、血尿酸升高等。如果过量服用,可能会出现排尿过多、过度口渴、头晕、视物模糊等严重副反应。
托伐普坦(Tolvaptan)是一种新型药物,常用于治疗低钠血症等疾病。但是,人们对它是否存在副作用一直有所担忧。本文将就托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡是否有副作用进行探讨。
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡有没有副作用
在使用托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡时,可能会出现一些副作用。这些副作用并不是所有使用者都会出现,也具有一定的个体差异性。因此,在使用托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡之前,建议患者详细了解相关信息并咨询医生的指导。
1. 轻度副作用
轻度副作用主要包括口渴、多尿、口干以及胃部不适等。这些副作用通常并不严重,并且会在一段时间内自行缓解。如果这些症状持续发展或加重,患者应立即向医生报告。
2. 电解质紊乱
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的使用可能会导致电解质紊乱,特别是钠和钾的浓度。因此,在使用药物期间,医生会定期检测患者的电解质含量,以确保其维持在正常范围内。
3. 肝功能损害
有报道称,托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡使用后可能导致肝功能异常。患者在使用期间应定期进行肝功能检查,并密切观察是否出现肝炎、黄疸等症状。如果出现异常,应立即停止使用并咨询医生。
4. 过敏反应
少数患者在使用托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡后可能会出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹和呼吸急促等。如果出现任何过敏症状,患者应立即就医并停止使用该药物。
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡在治疗低钠血症等疾病时可能会出现一些副作用。在医生的指导下正确使用,并定期进行相关检查,可以降低副作用的风险。如果患者在使用药物期间出现任何异常症状,应立即向医生报告并接受相应的处理。最重要的是,患者需要根据自身情况评估药物的效益和风险,并在医生的建议下做出决策。