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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内上市时间

发布时间:2024-03-20 14:41:18 阅读:1432 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内上市时间,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,它在肺癌治疗领域具有重要的意义。随着科学技术的进步和医学研究的不断突破,该药物的国内上市时间备受关注。下面将对舒沃替尼舒沃哲国内上市时间进行详细探讨。

1. 舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的研发背景

在谈论舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内上市时间之前,我们有必要了解一下该药物的研发背景。舒沃替尼是一种经口服用的酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地靶向并抑制肿瘤细胞上的肿瘤相关的突变激酶(RTK)。这种药物被广泛应用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌。

2. 全球上市及进展

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲已经在国际市场上取得了显著的进展。它在许多国家获得了审批,并被广泛应用于临床实践中。临床试验结果显示,该药物对肺癌患者表现出显著的疗效和生存益处,并且在耐药突变方面显示出了卓越的效果。

3. 国内上市时间的前景

作为一种创新药物,舒沃替尼舒沃哲在国内的上市时间备受期待。中国作为一个拥有巨大患者群体的国家,非小细胞肺癌在其中占据了重要地位。许多患者和医生都渴望能够获得这种创新药物来改善治疗效果和患者生活质量。

4. 加快上市进程的重要性

由于非小细胞肺癌的发病率和死亡率不断上升,加快舒沃替尼舒沃哲的上市进程变得尤为重要。这将为患者提供更多治疗选择,并有望改善他们的临床结果。同时,加快上市进程还能够推动国内医药科研和创新能力的提升,为中国的医药事业注入新的活力。

综上所述,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲作为一种治疗非小细胞肺癌的创新药物,在国内的上市时间备受期待。该药物的研发进展和临床效果已在国际上得到广泛肯定。中国国内的肺癌患者和医生都希望能够尽早获得该药物,并期待它能给患者带来新的治疗希望。加快舒沃替尼舒沃哲的上市进程对于改善肺癌患者的生活质量和促进医药创新都具有重要的意义。