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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内上市时间

发布时间:2024-03-21 09:35:17 阅读:889 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病,又称为牛皮癣,是一种常见而令人苦恼的慢性炎症性皮肤病。近年来,随着医学科学的进步,新的治疗选择不断涌现,为患者带来了希望。其中,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA作为一种新型的治疗药物,引起了广泛关注。本文将就氘可来昔替尼的国内上市时间及其在治疗银屑病方面的意义进行介绍。

1. 新药面世:为患者带来变革的希望

银屑病是一种慢性自身免疫性疾病,常表现为皮肤出现红斑、鳞片和瘙痒等症状。传统的治疗方法如激素外用和内服药物虽然有一定的效果,但长期使用会带来副作用和复发的风险。因此,寻找一种更有效、副作用更小的治疗药物一直是医学界的研究重点。而氘可来昔替尼的上市,为银屑病患者带来了新的选择,给他们带来了变革的希望。

2. 国内上市时间:令人期待的里程碑

氘可来昔替尼作为一种口服Janus激酶抑制剂,已在国际上展示出了显著的疗效和安全性。据了解,氘可来昔替尼正在进行着其国内的临床试验,并且已进入注册申请阶段。预计在不久的将来,氘可来昔替尼将获得国内的批准并正式上市。这将是银屑病治疗领域的重要里程碑,为中国的患者带来了福音。

3. 潜在的治疗突破:重塑患者的生活

氘可来昔替尼作为一种高选择性的Janus激酶抑制剂,通过调节免疫系统的信号传导,抑制炎症反应的发生,从而减轻银屑病的症状。临床试验数据显示,氘可来昔替尼在改善皮损、减少瘙痒和提高生活质量等方面的效果显著。相对于传统的治疗方法,氘可来昔替尼可能具有更好的疗效和安全性,为患者带来更长远的治疗效果,改善他们的生活质量。

4. 展望未来:持续创新,为患者谱写希望

银屑病作为一种慢性疾病,对患者的生活造成了较大的影响。因此,研发针对该疾病的新型治疗药物具有重要的临床意义。氘可来昔替尼的上市将进一步丰富银屑病治疗的选择,为患者提供更多希望。同时,我们也期待未来的医学创新能够不断涌现,为银屑病的治疗开辟更广阔的道路,让患者真正获得疾病的控制和生活的改善。