派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)的有效期是多长时间,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。派安普利(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中，派安普利单抗作为一种新型免疫治疗药物备受关注。那么，派安普利单抗的有效期是多长时间呢？本文将就这一问题进行解答。
1. 派安普利单抗的作用机制
派安普利单抗是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制PD-1蛋白与其配体的结合，促进免疫系统攻击癌细胞。它的主要作用是恢复T细胞的抗肿瘤功能，进而抑制肿瘤生长和扩散。
2. 派安普利单抗在治疗霍奇金淋巴瘤中的应用
派安普利单抗被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。临床研究表明，它在这一领域内具有显著的疗效。许多患者经过派安普利单抗治疗后，其肿瘤得到明显的缩小或完全消失。
3. 派安普利单抗的治疗持续时间
派安普利单抗的治疗持续时间因个体差异而异。一般来说，医生会根据患者的临床表现、疾病进展以及耐药情况等因素来判断治疗的持续时间。有些患者可能需要在治疗初期进行较长时间的药物使用，以达到更好的治疗效果。在一些情况下，派安普利单抗的治疗可能会因为患者的疾病反应良好而提前终止。
4. 治疗后的随访和监测
无论派安普利单抗的治疗持续时间如何，患者在治疗结束后都需要定期进行随访和监测。这样可以及时发现任何可能的复发迹象，并采取相应的治疗措施。派安普利单抗治疗结束后的随访和监测对于患者的康复和预后非常重要。
总结起来，派安普利单抗作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的有效药物，其治疗持续时间因患者个体差异而异。医生会根据每个患者的具体情况来确定治疗的持续时间，并在治疗结束后进行随访和监测。无论治疗持续时间如何，患者都应密切关注任何可能的复发迹象，并配合医生的指导进行后续的治疗和管理。
