拉帕替尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物,治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦的治疗效果如何,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物,属于精准的激酶抑制剂,其疗效如下:1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡;2、用于多种恶性肿瘤的治疗,如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗,提高肿瘤局部控制效果,提高放疗的敏感性等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
阿帕替尼(Apatinib)艾坦是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向治疗药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)从而阻断血管生成,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它在晚期胃腺癌患者中已被广泛应用,取得了一定的治疗效果。
1. 阿帕替尼的抗肿瘤作用
阿帕替尼通过特异性靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制血管生成的机制,能够抑制肿瘤细胞的血供和营养供应,导致肿瘤细胞死亡和减少。这种抗肿瘤作用使得阿帕替尼成为晚期胃腺癌治疗的一种有效选择。
2. 临床试验结果
临床试验表明,阿帕替尼在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗中表现出良好的效果。研究显示,与安慰剂相比,使用阿帕替尼的患者在生存期延长、肿瘤缩小和疾病控制率方面表现出显著的优势。
3. 适应症和用药注意事项
阿帕替尼适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者,尤其是对于那些已接受过化疗、放疗或其他靶向治疗且疾病进展的患者。在使用阿帕替尼时,需要根据患者的具体情况制定个体化的用药方案,并密切监测患者的血压、肝功能等指标。
4. 不良反应和风险
阿帕替尼的不良反应主要包括高血压、手足综合征、蛋白尿和口腔溃疡等。此外,由于阿帕替尼的抗血管生成作用,可能导致凝血功能异常和出血风险增加。因此,在使用阿帕替尼期间,医生需要密切监测患者的不良反应并提供相应的支持性治疗。
总结起来,阿帕替尼(Apatinib)艾坦作为一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向治疗药物,已经在临床应用中展现出其治疗效果。通过抑制血管内皮生长因子受体,阿帕替尼可以抑制肿瘤细胞生长和扩散,从而延长生存期、减小肿瘤并改善疾病控制率。在使用阿帕替尼时需要特别注意不良反应和相关风险,以确保患者的安全和疗效。