舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)仿制药价格,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着医疗技术的不断进步,对于一些晚期癌症患者来说,新的治疗药物带来了希望。其中,舒格利单抗(择捷美)作为一种针对非小细胞肺癌的治疗药物备受瞩目。药物的高昂价格成为许多患者家庭难以承受的负担,因此今天,我们将对舒格利单抗(择捷美)的仿制药价格进行一番分析。
1. 仿制药的出现带来替代选择
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仿制药一般指与原研药相同或者相似活性成分的药物,它们的研发成本相对较低,因此价格较原研药更为实惠。对于那些依赖于舒格利单抗(择捷美)治疗的非小细胞肺癌患者来说,仿制药提供了一种经济实惠而有效的替代选择。仿制药的出现将为患者们提供更多药物选项,帮助他们更好地管理疾病。
2. 价格因素影响患者的选择
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药物价格仍然是非小细胞肺癌患者面临的一个重要问题。原研药舒格利单抗(择捷美)的高价使得许多患者无法负担得起持续使用。仿制药的出现在一定程度上缓解了这一问题,使更多的患者能够获得所需的治疗。
3. 仿制药价格的具体情况
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仿制药的价格通常较原研药低,这也是为什么仿制药如此受欢迎的原因之一。值得注意的是,仿制药的价格不仅受到研发成本的影响,还受到市场竞争、供应链管理和政策法规等多方面因素的影响。因此,不同仿制药的价格可能存在一定的差异。
4. 制定合理政策促进仿制药发展
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为了让更多患者受益于仿制药,政府和相关机构应该制定合理的政策来推动仿制药的发展。例如,简化仿制药的市场准入程序,加强仿制药的质量监管,鼓励医疗保险对仿制药的覆盖等。这些措施将有助于降低药物价格,使更多的患者能够接受高质量的治疗。
舒格利单抗(择捷美)的仿制药价格为非小细胞肺癌患者提供了一种经济实惠的治疗选择。仿制药的出现丰富了患者的药物选项,但药物价格仍然是一个需要解决的问题。通过政府、机构和行业的合作,制定合理的政策和措施,我们可以进一步推动仿制药的发展,降低药物价格,使更多患者获得所需的治疗,带来更多的希望。