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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗仿制药价格

发布时间:2024-03-21 17:20:04 阅读:989 来源:问药网
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瑞武丽珠单抗

瑞武丽珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 用法用量:  1、成人PNH和aHUS患者:  推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。  给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。  对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。  表1:Ravulizumab基于体重的给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥40至<6024003000每8周  ≥60至<10027003300每8周  ≥10030003600每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。  没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。  PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。  在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。  2、儿科人群  非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)  体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。  表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥10至<20600600每4周  ≥20至<309002100每8周  ≥30至<4012002700每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗仿制药价格,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)规格为300mg,价格为70150元左右一盒。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。最近,雷夫利珠单抗的仿制药价格备受关注。接下来,我们将探讨瑞武丽珠单抗仿制药价格的相关问题。

1. 仿制药对于患者的意义

仿制药是原研药的经过专门研发和批准的副本,具有与原研药相同的疗效和安全性。制造仿制药的过程不涉及原始研发,因此可以更便宜地生产。这为患者提供了获得昂贵药物治疗的机会,尤其是那些需要进行长期治疗的患者。因此,仿制药可以在降低医疗费用的同时,提高药物可及性,改善患者的生活质量。

2. 需要综合考虑价格和质量

仿制药的价格通常较原研药低廉,这使得更多的患者可以负担得起治疗。我们也必须注意仿制药的质量。仿制药的制造商需要遵循严格的监管标准,确保产品的质量和安全性与原研药相当。药物质量的保证非常重要,以确保患者能够获得有效的治疗。

3. 仿制药价格的竞争和透明度

竞争是促使药物价格下降的一个重要因素。当多个制药公司开始生产同样的仿制药时,市场上的竞争会推动价格的下降。透明度也是确保价格公平的关键。政府和监管机构应该鼓励制药公司提供价格信息,以便患者和医疗机构可以做出明智的药物选择。

4. 政府的角色

政府在监管和定价方面扮演着关键的角色。政府可以采取措施推动仿制药的研发和生产,降低原研药的专利保护期限,减少市场垄断,从而降低药物价格。另外,政府还应该建立监管机制来确保仿制药的质量和安全性,保护患者的权益。

总结起来,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的仿制药价格对于阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的患者来说,具有重要的意义。仿制药的出现为患者提供了更经济实惠的治疗选择,并且有助于降低医疗费用。在追求低价的同时,我们也必须确保仿制药的质量和安全性。政府和监管机构应该加强监管和定价机制,以确保患者能够获得高质量的仿制药,促进医药市场的竞争和透明度。