阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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最近,有关阿布昔替尼仿制药的价格成为了大家关注的焦点。阿布昔替尼是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎的药物,广泛应用于成年患者中。随着仿制药的问世,人们对其价格的关注与期待也在增加。
1. 仿制药介绍
阿布昔替尼仿制药是根据原始药物阿布昔替尼的配方制作而成的药物。它的主要成分和疗效与原始药物相似,但价格通常会更加实惠。仿制药是为了降低药品价格,使更多患者能够获得治疗。
2. 价格因素
仿制药的价格受到多种因素的影响。首先,生产成本是决定价格的关键因素之一。原始药物的研发和生产需要大量的投资,而仿制药则是根据已有的科研成果进行生产,因此能够减少研发成本。此外,市场竞争也会对价格产生影响,当仿制药品牌的数量增多时,价格有可能会因此降低。
3. 访问公众需求
难治性中重度特应性皮炎是一种严重影响患者生活质量的皮肤病。患者迫切需要价格实惠的药物来控制疾病并改善生活质量。仿制药的问世为患者提供了更多的选择,让更多人能够负担得起治疗费用,从而改善他们的生活状况。
4. 健康监管与市场监管
药品价格的合理性是一个社会关注的问题,各国的健康监管与市场监管机构也积极进行监管和干预。他们会对仿制药的生产和销售进行审查和监管,确保仿制药的质量和安全性,并通过市场调节力量来控制价格,使药物价格维持在一个合理的范围内。
总结起来,阿布昔替尼仿制药的价格是公众关注的焦点。仿制药的问世为患者提供了更多的选择,并通过降低价格使治疗更加实惠。药品价格的合理性得到了健康监管与市场监管的关注和保障。希望随着时间的推移,更多成本实惠的仿制药能够涌现,让更多人能够获得负担得起的治疗。