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奈多西兰的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-22 10:06:23 阅读:975 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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奈多西兰的耐药及药物相互作用,奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奈多西兰(nedosiran)是一种新型的药物,用于治疗原发性高草酸尿症以及伴有终末期肾病的患者。它通过靶向RNA干扰(RNAi)机制发挥作用,抑制人体中产生草酸的酶的表达,从而降低血液中的草酸水平。正如其他药物一样,奈多西兰也存在一些具体的耐药情况以及与其他药物的相互作用问题。本文将对奈多西兰的耐药性和药物相互作用进行详细介绍。

1. 奈多西兰的耐药性

奈多西兰作为一种靶向RNA干扰的药物,具有较好的疗效。在使用过程中,个别患者可能出现耐药性的问题。这可能与患者自身基因变异或有关,因为不同人的基因差异会导致对药物的反应存在一定的差异。此外,长期使用奈多西兰的患者也可能因为药物的代谢途径发生改变而产生耐药性。因此,在临床应用中,医生需要密切监测患者的病情,并在必要时对治疗方案进行调整,以确保奈多西兰的疗效。

2. 药物相互作用

在患者接受奈多西兰治疗期间,可能需要同时使用其他药物来治疗其它疾病或症状。一些药物可能与奈多西兰发生相互作用,影响药物的疗效或增加患者的药物不良反应风险。因此,在同时使用其他药物时,有必要了解奈多西兰的药物相互作用情况。

3. 药物相互作用类型及影响

3.1 药物代谢酶的相互作用奈多西兰通过肝脏的药物代谢途径进行消除。因此,与其它影响相同代谢途径的药物同时使用时,可能会导致奈多西兰的代谢受阻,影响药物的疗效。医生应特别关注与CYP3A4和CYP2C8等药物代谢酶相关的药物,例如某些抗癫痫药物、抗真菌药物等。

3.2 肾脏排泄的相互作用:奈多西兰的主要排泄途径是肾脏。若与其他影响肾脏功能的药物同时使用,可能影响奈多西兰的排泄,导致药物在体内积累,增加药物的不良反应发生风险。因此,在同服利尿剂等药物时,应特别注意监测患者的肾功能及药物的血药浓度。

4. 注意事项

为了最大限度地发挥奈多西兰的疗效并确保患者的安全,以下注意事项应引起

4.1 奈多西兰的用药应在医生的指导下进行,遵循医生的建议剂量和疗程。

4.2 当患者需要同时使用其他药物时,医生应充分评估奈多西兰与其他药物之间的相互作用,并在必要时调整剂量或选择其他药物替代。

4.3 在用药期间,患者应定期检查肾功能、血液中的草酸水平以及药物不良反应的情况,及时与医生沟通并接受指导。

总结起来,奈多西兰作为一种新型药物,在治疗原发性高草酸尿症和伴有终末期肾病的患者中显示出良好的疗效。在使用奈多西兰时,医生和患者都需要注意药物的耐药性问题以及与其他药物的相互作用。只有通过综合的临床管理和监测,才能最大限度地发挥奈多西兰的疗效,并保证患者的安全和健康。