塞利尼索
生产厂家:美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。 表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。
查看详情
塞立奈索(Selinexor)的使用说明,塞立奈索(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。
塞立奈索 (Selinexor) 是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它属于一类新型的抗癌药物,通过调控细胞核转运蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生存,从而帮助患者抗击这些疾病。下面是关于塞立奈索使用的详细说明。
1. 用途及适应症
塞立奈索被用来治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。多发性骨髓瘤是一种癌症,发生在骨髓中的浆细胞,导致正常造血功能受损。淋巴瘤则是一种涉及淋巴系统的癌症,会导致淋巴细胞的异常增生。塞立奈索可以作为疾病进展后的一线或后续治疗选项。
2. 用药剂型和剂量
塞立奈索以口服药物的形式使用。在开始治疗之前,请确保已仔细阅读并遵循医生的指示。通常建议每天口服一次,建议用正常的水吞服药物。剂量的确定将根据患者的具体情况,包括患者的体重、年龄和健康状况来决定。请遵循医生的建议。
3. 使用注意事项
在使用塞立奈索期间,请务必注意以下事项:
a. 必须遵循医生的指示和剂量,不要自行更改剂量或停止使用药物。
b. 如果忘记服用某次剂量,应在下一个预定时间之前尽快补充剂量,不要在同一天内服用多个剂量。
c. 与医生保持密切联系,及时报告任何副作用、病情变化或其他不适情况。
d. 避免与其他药物同时使用,尤其是其他抗癌药物。在使用其他药物之前,务必告知医生。
e. 若出现呕吐、腹泻、皮疹、头晕、疲劳等严重副作用,请立即告知医生。
4. 存储和处理
塞立奈索应根据以下指南妥善保存和处理:
a. 将药物存放在原包装中,远离儿童接触。
b. 避免高温、潮湿和阳光直射的环境。
c. 如果药物过期或不再需要,请妥善处置,不要将其丢弃在普通垃圾桶中。
塞立奈索是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的新型抗癌药物。在使用时,务必遵循医生的指示和剂量,并及时报告任何副作用或病情变化。存储和处理药物时,请注意遵守相关指南。如果有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询医生或药师。