艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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Eltrombopag(瑞弗兰)国内有没有上市,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
随着医学技术的不断进步,一些新型药物的研发和上市成为关注焦点。艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,其在中国市场的上市情况备受关注。本文将首先对该药物在国内的上市状况进行准确的概述,然后通过多个小标题深入探讨其特点、临床应用及未来发展趋势。
1. 艾曲泊帕在中国的上市情况
艾曲泊帕(Eltrombopag),常见商业名称瑞弗兰,是一种治疗特发性血小板减少症(ITP)的药物。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏血小板,导致血小板减少,增加出血风险。艾曲泊帕通过刺激骨髓产生更多的血小板来帮助患者维持正常的血小板水平。
截至目前(2023年12月),艾曲泊帕已经在中国获得上市许可。该药物的上市为中国的ITP患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的生活质量。
2. 艾曲泊帕的药理特点
艾曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平。其独特的药理机制使其成为ITP治疗的一种重要药物。通过了解艾曲泊帕的药理特点,医生和患者可以更好地理解其治疗作用,从而更有效地应用于临床实践。
3. 艾曲泊帕在临床应用中的表现
艾曲泊帕在临床试验中展现出良好的疗效和安全性,为患者提供了一种可靠的治疗选择。其在改善血小板计数、减少出血事件方面的表现得到了肯定。通过分析艾曲泊帕在临床应用中的表现,我们可以更全面地了解该药物在ITP治疗中的地位。
4. 艾曲泊帕的未来发展趋势
随着医学研究的不断深入,艾曲泊帕在未来可能面临更多的研究和发展。针对不同患者群体的个体化治疗、与其他药物的联合应用等方面的研究将推动艾曲泊帕在临床实践中的更广泛应用。本节将探讨艾曲泊帕未来的发展趋势,展望该药物在ITP治疗领域的潜在价值。
结语
艾曲泊帕(瑞弗兰)的上市为中国ITP患者带来了新的治疗选择,其药理特点和临床表现为医学界和患者提供了更多了解和信心。随着科学技术的不断进步,相信艾曲泊帕在未来将在ITP治疗中发挥更为重要的作用。我们期待着更多的研究和实践,为患者提供更好的医疗服务。