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索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-22 13:13:08 阅读:1063 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症及适用人群,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对具有KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新疗法。它被称为Sotrdx,并且在临床试验中显示出良好的疗效。本文将介绍索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症以及适用人群。

1. 索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症(适用范围)

索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些携带有KRAS基因突变的患者。KRAS突变是NSCLC中最常见的基因突变之一,约占NSCLC患者的25%至30%。KRAS基因突变通常与肿瘤的恶化、复发和预后较差相关。

2. 索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适用人群

索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx适用于以下类型的患者:

(1)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者:Sotrdx是一种针对NSCLC的特定治疗方法,主要应用于KRAS基因突变相关的晚期NSCLC患者。患者的KRAS基因突变必须经过基因检测确认。

(2)未能耐受其他治疗方案或失败的患者:Sotrdx可作为一线或后线治疗,适用于那些曾接受过传统化疗或其他治疗方案但未获得明显疗效或无法耐受的患者。

(3)没有其他可行治疗选择的患者:对于那些在经过多种治疗方案尝试后依然没有其他可行治疗选择的患者,Sotrdx提供了一种新的治疗机会。

3. 索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的治疗原理

Sotrdx是一种基于靶向治疗的药物,属于人类肺癌KRAS G12C突变抑制剂。它的作用机制是通过特异性靶向KRAS G12C突变的肿瘤细胞。KRAS G12C突变是一种常见的KRAS变异亚型,经过研究发现,Sotrdx能够有效抑制KRAS G12C突变细胞中充当癌症信号传导的KRAS蛋白。

4. 结论

索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx是一种创新的治疗晚期非小细胞肺癌的药物,主要适用于KRAS基因突变的NSCLC患者。它为那些未能耐受其他治疗方式或治疗失败的患者提供了新的治疗选择。通过针对KRAS突变的肿瘤细胞,Sotrdx能够抑制肿瘤的生长和扩散,提供更好的治疗效果。患者在使用Sotrdx前应进行基因检测以确认其KRAS基因突变状态。作为一种创新疗法,Sotrdx有望为多种晚期肺癌患者带来新的希望和生存机会。