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奥希替尼一线获批什么时间进医保

发布时间:2023-07-05 12:31:30 阅读:89 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  近日,奥希替尼(Osimertinib)一线获得中国医保的批准,这是一款新一代的肺癌靶向药物。奥希替尼的获批进入医保目录,将大大改善肺癌患者的治疗现状。让我们一起来了解一下这款重要的药物。
  肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界的难题。传统的治疗方法如手术、放疗、化疗对于晚期肺癌患者的效果有限。然而,随着靶向药物的进步,肺癌的治疗形势发生了明显的改变。
奥希替尼  奥希替尼是一种新型的强力肺癌靶向药物,它通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)突变产生的蛋白质,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。相较于传统化疗,奥希替尼不仅对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效,而且使用方便,副作用较小。
  然而,由于奥希替尼需要长期服用,价格昂贵,许多患者难以负担这一费用。因此,将奥希替尼纳入医保目录,可以保证患者能够用上这款有效的药物,极大地改善其治疗效果和生活质量。
  据了解,奥希替尼一线获批进入医保,主要是基于目前的临床研究结果。研究表明,与传统的第一代和第二代靶向药物相比,奥希替尼在治疗上具有更高的反应率和更长的持续时间。而且,该药物的副作用相对较轻,能够提高患者的生活质量。
  此外,奥希替尼一线获批进入医保,也是国家加强肿瘤医疗资源配置的结果。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率一直居高不下。通过将奥希替尼纳入医保目录,政府可以更好地调控药物的价格,提高患者的可及性,缓解肿瘤医疗资源的不均衡问题。
  对于肺癌患者和家属而言,奥希替尼的获批进入医保是个好消息。这将为患者提供一个更有效、更经济的治疗选择。同时,这也是我国医疗制度不断改进和完善的有力证明。未来,我们期待看到越来越多的创新药物能够进入医保目录,让更多的患者受益。
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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