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奈韦拉平(Nevirapine)国内有没有上市

发布时间:2025-04-12 16:00:37 阅读:1033 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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奈韦拉平(Nevirapine)国内有没有上市,Nevirapine(Nevirapine)在国外最早于1996年在美国获得医疗用途的批准,目前在中国已经上市,于1998年上市,常与其他药物联合应用治疗Ⅰ型HIV感染。

奈韦拉平(Nevirapine)是一种抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病(HIV感染)。近年来,随着艾滋病防治工作的持续加强,该药物的研发和应用引起了广泛关注。有关奈韦拉平在中国上市的情况也是医药领域一个重要的话题。

1. 奈韦拉平的基本情况

奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),可有效抑制HIV的复制。它通常与其他抗病毒药物联合使用,以提高治疗效果并降低耐药风险。奈韦拉平在治疗艾滋病方面发挥着重要作用,特别是在初始抗病毒治疗方案中。

2. 中国市场的药物审批

在中国,药物的上市通常需要经过国家药品监督管理局(NMPA)的严格审批程序。奈韦拉平作为一种重要的抗艾滋病药物,其市场需求持续增加。2010年,中国引入了抗艾滋病药物治疗的相关指南,推动了包括奈韦拉平在内的多种药物的发展和使用。

3. 奈韦拉平的上市现状

截至目前,奈韦拉平在中国的上市情况较为复杂。根据相关信息,奈韦拉平已在国内的一些药品目录中列入,但并未作为单独药物上市,而是通过其他名称或者合成制剂形式存在。这意味着虽然奈韦拉平的成分可能在某些药物中,但并没有单独作为奈韦拉平进行销售。

4. 奈韦拉平的使用前景

随着全球对艾滋病疫情的重视不断加深,奈韦拉平等抗病毒药物的使用也日渐普及。中国在抗艾滋病的治疗与预防上投入了大量资源,未来奈韦拉平可能会在市场上得到更多的认可和使用,同时也可能会推动相关生产企业加大对该药物的研发与生产力度。

总的来说,奈韦拉平作为一种重要的抗艾滋病药物,其在国内的上市情况虽然不如一些其他药物明朗,但随着医疗体系的完善和抗艾滋病政策的推进,奈韦拉平的应用前景依然看好。