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氟康唑(fluconazole)依利康的主要成份是什么

发布时间:2024-03-22 15:28:02 阅读:997 来源:问药网
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氟康唑 fluconazole Diflucan

氟康唑 fluconazole Diflucan 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:主要用于阴道念珠菌病,隐球菌病,球孢子菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等 用法用量:  用法用量  一、氟康唑片:  口服。成人  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。  (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少 2周。(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。  二、氟康唑胶囊:  口服。成人  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。  (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少 2周。  (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。  三、注射液:  静脉滴注,最大滴注速度约200mg/小时。
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氟康唑(fluconazole)依利康的主要成份是什么,氟康唑(fluconazole)主要成分为:氟康唑。化学名称:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O。分子量:306.28。

氟康唑(fluconazole)是一种广谱抗真菌药物,其主要成分是氟康唑。氟康唑被广泛应用于医疗领域,特别是用于治疗阴道念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等病症。下面将详细介绍氟康唑依利康的主要成分。

1. 氟康唑的化学结构

氟康唑是一种合成的二氮杂环化合物,属于三唑类抗真菌药物。它的化学结构中含有一个三唑环和两个氟代苯环,这些结构为其抗真菌活性提供了基础。

2. 抗真菌机制

氟康唑的抗真菌活性是通过对真菌细胞膜中的酵母色素类似物酮醇14α-脱甲基酶的抑制作用而实现的。这种酶是真菌细胞生长所必需的,氟康唑的作用是抑制酮醇14α-脱甲基酶的活性,从而干扰酵母色素的合成,破坏真菌的细胞膜结构,导致真菌细胞死亡。

3. 药物代谢和药动学特性

氟康唑是可口服或静脉注射给药的药物,可以广泛分布到体内组织和体液。它在肝脏中经过代谢,其中大部分由细胞色素P450酶CYP2C9和CYP3A4代谢。残留的药物及其代谢物主要通过肾脏排泄。

4. 临床应用

氟康唑依利康由于其优良的抗真菌活性和良好的耐受性,被广泛用于临床治疗各种真菌感染疾病。例如,阴道念珠菌病是一种常见的女性生殖器官感染疾病,氟康唑可以通过口服或局部应用的方式来治疗这种疾病。此外,氟康唑还可以用于治疗其他真菌感染,如隐球菌病、球孢子菌病、真菌性脑膜炎和肺部真菌感染等。根据患者的具体病情和医生的建议,氟康唑的剂量和使用方式会有所不同。

综上所述,氟康唑依利康的主要成分是氟康唑,它通过抑制真菌细胞膜合成所需的酮醇14α-脱甲基酶活性来发挥抗真菌作用。该药物可用于治疗多种真菌感染疾病,并在临床应用中展现出良好的疗效和安全性。在使用氟康唑时仍需遵医嘱,合理用药,并密切关注患者的药物相互作用和不良反应等方面的情况,以确保治疗效果和患者的安全。