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阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药价格

发布时间:2024-03-23 10:45:04 阅读:1295 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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阿伐曲泊帕(苏可欣)仿制药价格,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿伐曲泊帕,也被称为苏可欣(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。它可用于慢性肝病患者的血小板减少症治疗,是一种口服药物,通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板计数。仿制药的出现通常会对药物市场产生重大影响,因为它们可能会对原始药物的价格和可及性产生影响。以下将探讨阿伐曲泊帕仿制药价格的相关议题。

1. 原始药价格与仿制药价格

原始药物的价格通常较高,因为研发、临床试验和市场推广等环节需要巨额投资。但一旦原始药物的专利保护期结束,其他制药公司可以生产仿制药。仿制药生产的成本较低,因为制造商无需进行研发和临床试验,这可能导致仿制药价格较原始药物更为实惠。

2. 仿制药对市场的影响

阿伐曲泊帕仿制药的出现可能会在一定程度上降低原始药物的价格。竞争的加剧通常会促使制药公司降低价格,以吸引更多消费者。这种竞争还可能提高药物的可及性,使更多患者能够负担得起治疗。

3. 质量和可信度问题

尽管仿制药通常具有较低的价格,但一些患者和医生可能会对其质量和可信度表示担忧。对于仿制药来说,质量控制尤为重要,以确保其与原始药物在安全性和有效性方面相当。监管机构通常对仿制药进行严格监督,以确保其质量符合标准。

4. 医疗选择与经济压力

患者和医生通常会在治疗选择方面权衡成本和效益。较低价格的仿制药可能会成为经济负担较重的患者的首选。对于一些医疗系统和医生而言,选择使用原始药物可能更可取,因为他们可能更信任其质量和疗效。

总体而言,阿伐曲泊帕仿制药价格的变化可能对患者和医疗体系产生广泛的影响。在药物治疗选择时,需要综合考虑成本、质量和可信度等因素,以确保患者能够获得安全有效的治疗,并在经济上可承受得起。监管机构在确保仿制药质量和原始药物等效性方面发挥着关键作用。