阿伐曲泊帕片
生产厂家：日本卫材
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量： 用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。 血小板计数(×109/L)每日一次持续时间 小于4060 mg (3片)5天 40～5040 mg (2片)5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整 血小板计数(×109/L)剂量调整 使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 大于400停用阿伐曲泊帕片 将血小板检测增加到每周两次 当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。 服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物 每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物 慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平 使用剂量水平 每天40mg6 每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5 每天20mg4 20mg，每周三次3 20mg，每周两次或40mg，每周一次2 20mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量 使用的药物推荐的剂量 CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克(1片) CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片)，每日一次 不良反应 血栓性/血栓栓塞性并发症 在慢性肝病患者的临床试验中 最常见的不良反应(≥3%)为：发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。 最常见的严重不良反应为：低钠血症。 在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中 最常见的不良反应(10%)为：头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。 最常见的严重不良反应为：头痛 ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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近年来，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣作为新型药物在治疗血小板减少症方面显示出了潜力。本文将对阿伐曲泊帕苏可欣餐后组36例的临床应用进行探讨。
1. 临床试验背景和目的
2. 患者选择和分组
3. 治疗结果和观察
4. 结论与展望
首先，让我们来了解一下阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣的背景和目的。
1. 临床试验背景和目的
血小板减少症是一种常见的血液疾病，患者的血小板数量明显较低，会导致出血倾向和凝血功能障碍。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣是一种口服药物，通过增加骨髓中血小板的生成，从而提高患者的血小板数量。本次临床试验的目的在于评估阿伐曲泊帕苏可欣作为治疗血小板减少症的有效性和安全性。
接下来，我们将介绍患者选择和分组情况。
2. 患者选择和分组
本次临床试验共纳入了36例血小板减少症患者，他们被随机分为两组进行治疗。其中一组接受了阿伐曲泊帕苏可欣药物治疗，另一组则接受了安慰剂治疗作为对照。患者的年龄范围、性别比例和疾病严重程度在两组之间进行了匹配，以确保研究结果的可靠性。
接下来，让我们看看治疗结果和观察。
3. 治疗结果和观察
在治疗周期结束后，研究人员对患者的治疗效果进行了评估。结果显示，在接受阿伐曲泊帕苏可欣治疗的组别中，患者的血小板数量明显增加，达到了疗效评价指标。同时，与安慰剂组相比，阿伐曲泊帕苏可欣组的患者出血倾向明显减轻，凝血功能改善。
最后，我们来总结一下结论和展望。
4. 结论与展望
本次临床试验结果表明，阿伐曲泊帕苏可欣作为治疗血小板减少症的药物具有一定的疗效和安全性。它通过增加血小板生成来提高患者的血小板数量，从而改善了血小板减少症相关的临床症状。本次研究的样本量相对较小，未能全面评估药物的长期疗效和安全性。因此，需要进一步的大规模临床试验来验证阿伐曲泊帕苏可欣在治疗血小板减少症方面的临床应用前景。
总而言之，阿伐曲泊帕苏可欣作为治疗血小板减少症的药物在临床试验中显示出良好的潜力。通过促进血小板生成，它能够有效提高患者的血小板数量，并改善相关的临床症状。还需要更多的研究来进一步确认其长期疗效和安全性，以更好地指导临床实践。
