波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦医保最新消息,波生坦(Bosentan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
波生坦(Bosentan),全可利(Letairis)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。近期,关于波生坦医保的最新消息引起了广泛关注。下面将为您介绍一些有关波生坦医保的最新信息。
1. 波生坦获得医保批准
波生坦是一种有效的PAH治疗药物,对改善患者的生活质量具有显著的益处。根据最新消息,波生坦已经获得了医保的批准。这意味着患有PAH的患者可以通过医保计划获得波生坦的报销,从而减轻患者负担,让更多的患者受益于该药物的治疗。
2. 波生坦医保条件限制
虽然波生坦获得了医保批准,但也有一些条件限制。根据相关规定,只有被诊断为肺动脉高压且符合特定标准的患者才能享受医保报销波生坦的福利。患者需要提供相关医学证明,以确保符合条件。
3. 医生的建议和处方非常重要
作为一种强效药物,波生坦的使用必须在医生的指导下进行。在申请医保报销之前,患者应咨询医生,完成必要的检查和评估。医生将根据患者的具体情况,包括病情严重程度和其他潜在风险因素,决定是否推荐波生坦治疗,并给予合适剂量和使用说明。
4. 波生坦的使用效果与副作用
波生坦作为一种治疗PAH的药物,已经证明在改善患者症状、延缓疾病进程方面具有显著效果。任何药物都存在一定的副作用风险,波生坦也不例外。常见的副作用包括头痛、消化不良和面部潮红等。患者在使用波生坦期间应密切关注自身反应,并及时向医生报告任何异常情况。
波生坦作为一种治疗肺动脉高压的药物,经过医保的批准,为患有PAH的患者带来了新的机会和福利。在使用波生坦之前,请务必咨询医生并遵循医生的建议。只有在正确使用的情况下,才能最大程度地发挥波生坦的疗效,减轻症状,并改善患者的生活质量。