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达妥昔单抗赠药

发布时间:2024-03-23 11:36:55 阅读:1471 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab): 缓解高危神经母细胞瘤

高危神经母细胞瘤是一种罕见但危害严重的儿童肿瘤,给患儿及其家人带来巨大的困扰和负担。近年来,一种名为达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物在治疗高危神经母细胞瘤方面取得了显著的突破。本文将重点介绍达妥昔单抗对于高危神经母细胞瘤的缓解作用。

1. 高危神经母细胞瘤的挑战

高危神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤,常见于婴幼儿和幼童,生存率相对较低。传统的治疗方法包括手术切除、化疗和放疗,但这些方法对于高危患者来说往往效果有限。高危神经母细胞瘤的复发率高、耐药性强,给治疗带来极大的困难。

2. 达妥昔单抗的独特机制

达妥昔单抗是一种经过基因工程技术制备的单克隆抗体,其作用机制独特而有效。该药物能够与神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原GD2结合,激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。此外,达妥昔单抗还可以通过抗血管生成机制来抑制肿瘤的生长和扩散。因此,达妥昔单抗具有双重的抗肿瘤效应。

3. 达妥昔单抗的疗效

多项临床研究表明,达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面表现出良好的疗效。该药物能够显著延长患者的生存期,并且增加治疗成功的概率。早期使用达妥昔单抗作为前线治疗的策略已经被广泛采用,并取得了积极的结果。此外,达妥昔单抗的安全性也得到了充分验证,在合理使用下可以有效控制不良反应的发生。

4. 展望与总结

达妥昔单抗作为一种新型的治疗药物,为高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。仍需要进一步的研究来完善药物的治疗方案,并探索其在其他类型肿瘤中的应用潜力。我们有理由相信,随着科学技术的不断进步,达妥昔单抗在肿瘤治疗领域的地位将日益重要,为更多的患者带来福音。

在不断攀升的医学科技中,达妥昔单抗以其独特的作用机制和良好的疗效,为高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。这一突破性的药物不仅延长了患者的生存期,还为许多家庭带来了希望和勇气。相信通过持续的努力和研究,达妥昔单抗将为更多的患者带来福音,为肿瘤治疗领域的进步做出更重要的贡献。