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达妥昔单抗仿制

发布时间:2024-12-27 11:21:04 阅读:1218 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗仿制,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的重要药物。近期,针对达妥昔单抗的仿制药物问世,给许多患者带来新的希望与机遇。本文将深入探讨达妥昔单抗仿制品所带来的意义及影响。

达妥昔单抗仿制品的问世意味着什么?

{1. 达妥昔单抗的功效经过验证}

达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤的免疫疗法药物,通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原,帮助患者的免疫系统发挥作用,攻击并清除肿瘤细胞。经过临床验证,达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中展现出了显著的疗效,提升了患者的存活率和生存质量。

{2. 仿制品降低治疗成本,扩大患者受益范围}

随着达妥昔单抗仿制品的推出,治疗这一罕见病种的成本将会得到有效控制。相较于原装进口药物,仿制品往往价格更为亲民,可降低患者和家庭的经济负担,同时也使更多患者能够获得到先进的治疗方法,扩大了患者受益范围。

{3. 提升了患者的生存率及生存质量}

高危神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤,患者往往面临存活率低和治疗难度大的挑战。而有了达妥昔单抗仿制品的出现,更多患者可以接受到有效的治疗,提升了患者的生存率和生存质量。这无疑为神经母细胞瘤患者带来了新的曙光和希望。

在医学技术不断进步的今天,达妥昔单抗仿制品的出现为高危神经母细胞瘤患者带来了福音,降低了治疗成本、提升了患者的生存率和生存质量。相信随着更多仿制药品的研发与推出,将为患者们带来更多的福祉和健康。