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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-23 11:57:48 阅读:1423 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症及适用人群,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

在众多肺癌治疗方法中,恩曲替尼是一种靶向治疗药物。这种药物主要作用于NTRK基因融合阳性的恶性肿瘤,这是一种基因异常,常见于多种癌症中。此外,恩曲替尼也适用于具有ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。恩曲替尼的独特之处在于它能够抑制这些基因异常的活性,进而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。

下面,我们将详细探讨恩曲替尼(Aentrek)的适应症和适用人群:

1. 适应症一:带有NTRK基因融合的恶性肿瘤

恩曲替尼适用于携带NTRK基因融合的恶性肿瘤患者。NTRK基因融合导致基因异常,从而促进肿瘤的生长和发展。恩曲替尼通过靶向这种基因异常,能够抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力,减缓肿瘤的进展。这种药物在治疗NTRK基因融合的恶性肿瘤方面显示出了良好的疗效。

2. 适应症二:ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌

恩曲替尼也适用于具有ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。ROS1基因融合是非小细胞肺癌中常见的一种基因异常,会增加肿瘤生长和转移的风险。恩曲替尼能够有针对性地靶向ROS1基因融合,从而抑制肿瘤细胞的恶性生长。对于这类患者,恩曲替尼带来了新的治疗选择,提高了治疗效果和生存率。

恩曲替尼(Aentrek)适用于携带NTRK基因融合的恶性肿瘤以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这种药物的应用为这些特定类型的癌症患者带来了新的希望。应该注意的是,恩曲替尼的使用必须根据医生的建议和指导进行,并严格遵循药物说明书上的用药指导。

恩曲替尼在肺癌治疗中的适应症主要包括携带NTRK基因融合的恶性肿瘤和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。它的应用为这些患者提供了一种靶向治疗的选择,有望改善治疗效果和患者的生存率。在使用恩曲替尼之前,患者应咨询医生,了解其适用性和潜在的副作用,以制定个性化的治疗方案。