ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅医保报销比例,阿柏西普(Aflibercept)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种有效治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。它通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的活性，从而阻断病变进展并改善患者的视力。由于其高昂的价格，许多患者关心医保报销比例是否足够覆盖他们的治疗费用。本文将介绍阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保报销比例情况，以帮助患者对治疗费用进行合理规划。
1. 医保政策概述
医保政策是指政府对特定药物的医疗保险报销政策。针对阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保政策，各国和地区的具体情况有所不同。大多数国家的医保系统都将严重视力受损的新生血管湿性年龄相关性黄斑变性纳入医保范围，因此覆盖这种疾病所需的治疗药物费用。具体的药物报销比例则因地区而异。
2. 国家差异
在某些国家，阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保报销比例较高，患者只需支付相对较低的自付费用。这些国家将该药物视为基本医疗服务的一部分，并努力确保患者可以减轻药物费用的负担。其他国家的医保政策可能对该药物的报销比例有限，患者需要支付较高的自费部分。
3. 特殊情况
对于一些特定情况，如严重病情或经济困难患者，政府可能会提供特殊的医保补助计划。这类计划允许符合条件的患者获得更高的药物报销比例或额外的费用补贴。因此，患者在申请医保报销时，应与医保机构咨询特殊情况下的补助政策。
4. 就诊前的准备
在开始阿柏西普（Aflibercept）艾力雅治疗之前，患者应确保排除其他适用的治疗选项，以充分了解药物的使用风险和效果。此外，及时咨询医生和医保机构，了解具体的医保报销比例，并预先了解自身是否符合特殊补助政策的条件。这样可以帮助患者做出明智的决策并做好经济准备。
尽管阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保报销比例因地区和个人情况而异，但相对来说，该药物在许多国家的医保系统中得到了一定程度的覆盖。患者应了解自己所在地区的医保政策，充分计划治疗费用，并在就诊前与医生和医保机构进行充分沟通。重要的是，患者应根据个人经济能力和医保政策综合考虑，确保能够继续接受有效的治疗，提高生活质量。
