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奥加伊妥珠单抗缓解率

发布时间:2024-03-23 12:53:32 阅读:1234 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种被广泛运用于治疗急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)的药物。它通过特异性地靶向白血病细胞表面的抗原CD22,并释放细胞毒性药物来杀灭这些恶性细胞。本文将重点介绍奥加伊妥珠单抗在提高患者的缓解率方面的作用和效果。

1. 奥加伊妥珠单抗的作用机制

奥加伊妥珠单抗是一种抗体药物复合物,由人源化的单克隆抗体和细胞毒性化疗药物连接而成。抗体部分能够识别并与白血病细胞表面的CD22抗原结合,使得药物能够靶向到白血病细胞。一旦奥加伊妥珠单抗与细胞结合后,细胞毒性药物即可释放,对白血病细胞进行杀伤作用。

2. 奥加伊妥珠单抗在缓解率提高方面的研究结果

多项临床研究表明,奥加伊妥珠单抗在治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中具有显著的疗效。其中,一项III期临床试验显示,与标准化疗方案相比,奥加伊妥珠单抗单药治疗在缓解率和无进展生存期方面都取得了显著改善。该研究纳入的患者中,奥加伊妥珠单抗组的完全缓解率达到了80%左右,相对于标准化疗组的29%有着显著的增加。

3. 奥加伊妥珠单抗的优势和安全性

相较于传统化疗方案,奥加伊妥珠单抗具有几个明显的优势。首先,它以针对性的方式攻击白血病细胞,减少了对正常细胞的毒副作用。其次,奥加伊妥珠单抗能够在白血病细胞的内部释放药物,增加了细胞毒性药物与细胞的接触时间,力求达到更好的杀伤效果。此外,奥加伊妥珠单抗在临床试验中显示了较好的耐受性和安全性,患者通常能够较好地耐受该治疗。

4. 结束语

奥加伊妥珠单抗的引入为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种创新的治疗选择。它通过靶向白血病细胞并释放细胞毒性药物来提高患者的缓解率,展现了卓越的疗效和安全性。随着进一步的研究和应用,奥加伊妥珠单抗有望为白血病患者带来更多的希望和康复机会。