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司美替尼(Koselugo)国内有没有上市

发布时间:2024-03-23 13:35:33 阅读:1367 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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司美替尼(Koselugo)国内有没有上市,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

司美替尼(Koselugo),也被称为Selumetinib,是一种治疗神经纤维瘤的药物。它被设计用于儿童患有神经纤维瘤的患者,这是一种罕见而严重的遗传性疾病。那么,司美替尼(Koselugo)这种药物在国内是否已经上市呢?下面将为您提供一份相关的资讯。

1. 司美替尼(Koselugo)简介

司美替尼(Koselugo)是一种口服药物,它属于一类称为MEK抑制剂的药物。该药物通过抑制促使神经纤维瘤生长的信号传导途径,从而减缓或阻止瘤体的增长。司美替尼(Koselugo)已经在一些国家获准用于儿童神经纤维瘤的治疗。

2. 国内上市情况

目前,根据我所了解的最新信息,司美替尼(Koselugo)尚未在国内获得上市批准。这意味着在国内,该药物还不能作为一种合法的治疗选项提供给神经纤维瘤患者。国内的药物监管机构和相关医疗机构可能仍在进行审查和评估该药物的安全性和有效性。

3. 司美替尼(Koselugo)的疗效和安全性

司美替尼(Koselugo)的疗效和安全性已经在一些临床试验中进行了评估。研究表明,该药物能够显著延长患者无进展生存期(PFS),并且相对安全可控。每个患者的状况都是独特的,治疗效果可能因个体差异而有所不同。因此,在使用司美替尼(Koselugo)之前,一定要咨询医生,详细了解潜在的风险和益处。

尽管司美替尼(Koselugo)在国内尚未上市,但希望随着时间的推移,该药物能够获得国内的上市批准,为神经纤维瘤患者提供更多治疗选择。同时,我们也期待相关研究在未来为该疾病的治疗带来更多突破和进展。如果您或您的亲人患有神经纤维瘤,建议您及时就医,与专业的医生团队合作,以寻求最佳的治疗方案。